小麦抗纹枯病基因的全基因组关联分析

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小麦纹枯病又称白穗病、尖眼斑病,主要是由禾谷丝核菌的第一菌丝融合群以及立枯丝核菌的第四、五融合群引起的一种土传病害,现已成为我国长江流域和黄淮麦区的主要病害之一。挖掘定位小麦抗纹枯病基因区段/位点,对小麦抗纹枯病分子标记辅助选择育种具有重要意义。本文以保存的189份小麦种质资源为研究对象,2015-2018年度连续3年在自然发病条件下,鉴定对纹枯病的抗、感表型,并结合小麦660K芯片进行全基因组关联分析。结果表明,2015-2016年度病级均值为1.23,变幅为0.09-2.89;2016-2017年度病级均值为0.72,变幅为0-3.20;2017-2018年度病级均值为2.19,变幅为0-5.00,供试材料间存在极显著差异。利用可变类平均法进行系统聚类,欧式距离为10时,可将供试材料划分为5大类群。全基因组关联分析结果显示,在小麦5B和6B染色体上检测到显著的SNPs位点,相应的区段可能存在与小麦抗纹枯病相关的基因。对关联SNPs位点的深入研究,有利于深入了解小麦抗纹枯病的分子机制。
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