目的：通过药效学实验研究，结合太白米所含成分的理化性质，建立太白米的定性和定量鉴别方法，确定功效的物质基础，为提取工艺和质量标准打下基础。进一步考察太白米各提取部位对腺嘌呤核苷二磷酸(ADP)、花生四烯酸(AA)、胶原(Collagen)引起的血小板聚集，对血小板活性及相关凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、激活的部分凝血活酶时间(APTT)指标的测定，进一步探讨其抗血小板功能机制，为其治疗缺血性心脑血管疾病提供实验依据。 方法：将太白米中的各组成份进行提取分离，以薄层色谱和高效液相色谱法进行定量和定性鉴别。采用比浊法，通过体外家兔血小板聚集试验，分别以ADP、AA、Collagen为诱导剂，测定血小板聚集率和抑制率，考察太白米各组分对血小板聚集的影响。通过对凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、激活的部分凝血活酶时间(APTT)的测定，考察太白米各组分对血小板聚集时间的影响。 结果：不同有效部位定性和定量实验显示，太白米正丁醇、氯仿、石油醚提取物与阿魏酸比较有同一荧光斑点；氯仿、石油醚提取物与β-谷甾醇比较有紫红色斑点；高效液相在210nm处检测，以β-谷甾醇对照，具有相同的保留时间，β-谷甾醇含量有差异，石油醚提取物中β-谷甾醇含量最高(5.0471mg/g)；体外血小板聚集试验表明，太白米不同组分抑制血小板聚集的浓度有差异，正丁醇、石油醚提取物抑制血小板聚集效果明显；测定APTT、TT、PT的试验表明，太白米正丁醇、石油醚提取部位能显著延长APTT、TT、PT的时间，说明对内、外源性凝血途径抑制作用显著，明显抑制血浆纤维蛋白原转变为纤维蛋白的时间，确有降低血液凝固性的作用。 结论：太白米不同组分中均具有β-谷甾醇，其中石油醚中含量最高。正丁醇、石油醚的提取物抑制家兔体外血小板聚集效果较好，延长APTT、TT、PT的时间，对内、外源性凝血途径抑制作用显著，明显抑制血浆纤维蛋白原转变为纤维蛋白的时间。提示太白米正丁醇、石油醚提取部位为太白米药效的物质基础，但是石油醚的提取量比正丁醇的提取量要少，由此推论太白米的正丁醇提取部位为太白米药效的物质基础。