超分子水凝胶是一种新型的自组装材料,其分子可设计性强,生物相容性和环境响应性好,成为科研工作者研究的热点材料。然而超分子凝胶的力学强度较弱,限制了它的应用可行性。本文分别引入天然多糖琼脂糖和无机纳米颗粒量子点到低分子量凝胶因子G1的组装体中改善了凝胶的力学性能,为促进其应用奠定了基础。首先合成了以苯基基团为核,氨基酸衍生物为中间层,羟基官能团为最外层的高度对称的低分子量凝胶因子G1,G1的合成方法简单,产率高,含有的杂质少。针对G1水凝胶力学强度不足的问题,将天然多糖琼脂糖(AG)引入到低分子量凝胶因子(G1)的自组装体中得到的G1-AG杂化水凝胶的力学强度远远高于G1水凝胶,该力学强度与G1和AG两种凝胶因子的比例有着很大的关系。一系列表征手段研究表明,凝胶因子G1组装的纤维结构和琼脂糖AG的片层结构物理交联形成了互穿网络结构,这种互穿网络结构是杂化凝胶力学增强的主要原因。将氨基修饰的碲化镉量子点与低分子量凝胶因子G1混合,制备了具有荧光性的杂化水凝胶。该杂化水凝胶的机械强度高于超分子水凝胶,然而随着量子点的浓度增大而降低。一系列研究手段包括扫描电子显微镜(SEM),红外光谱(FT-IR)和圆二色光谱(CD)研究表明量子点通过氢键作用吸附在低分子量凝胶因子自组装的纳米纤维上,在一定浓度范围内促进了纤维的交联,增强了凝胶的机械强度。