背景:侵袭和转移是癌症的两个显著特点,也是临床治疗失败和患者死亡的主要原因。转移的主要步骤包括:原发瘤生长,肿瘤血管生成,肿瘤细胞脱落,降解细胞外基质,浸润到周围组织,进入血液或淋巴系统中,循环到靶器官的微血管或淋巴管,与靶器官内皮黏附,黏附细胞的增殖生长,形成转移灶。肿瘤细胞与靶器官微血管内皮的黏附是转移过程中的关键步骤之一,而大多数在体外通过单层内皮细胞和肿瘤细胞培养而观察黏附机制的方法既缺乏体内的微环境的作用,又没有血流动力学的的影响,客观性和准确性不足。荧光显微镜的发明和IVVM(Intravital videomicroscopy,活体显微摄像技术)方法的应用,使人们能够通过体内实验更直接、更深刻的观察活的癌细胞与活的内皮细胞之间的相互作用,为研究转移的机制提供了新的方法,具有重要的临床意义。目的:本实验旨在建立血液转移早期的肿瘤细胞与肺微血管内皮黏附的模型,通过此模型研究转移早期的肿瘤细胞在肺胸膜表面以及肺内部的血管内定位及黏附方式,更重要的,利用此模型探究不同数量的肿瘤细胞转移到肺后与肺胸膜表面及肺整体的微血管内皮黏附的数量差异,探求注射的细胞数目、肺胸膜表面转移的细胞数目、肺整体的转移细胞数目三者之间的相关性。并力求建立一种方法学——通过肺胸膜表面的转移细胞数的统计学分析来推断早期血液转移细胞数的差异,用于转移早期的干预试验。方法:将50只健康Wistar 4-5周龄大鼠,雌雄各半,随机分为5