miRNA-205在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

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子宫内膜癌是最常见的女性生殖道恶性肿瘤之一,具体发病机制目前尚不明确,寻找到敏感性、特异性较高的分子生物标记物,将为子宫内膜癌患者的诊断、治疗及预后和生存率提供强大的理论依据。本课题收集正常子宫内膜组织、非典型增生内膜组织及子宫内膜癌组织标本,应用RT-q PCR检测技术检测并分析mi R-205在正常子宫内膜组织、非典型增生内膜组织及子宫内膜癌组织中的表达情况,进而探究mi R-205表达水平与子宫内膜癌的临床病理参数之间的关系。目的:探讨mi R-205在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义。方法:采用RT-q PCR检测mi R-205在68例子宫内膜癌、30例不典型增生、30例正常子宫内膜组织中的表达情况,分析其表达与子宫内膜癌临床病理特征(不同临床病理分期、组织分化、肌层浸润及淋巴结转移)的相关性。结果:mi R-205在子宫内膜癌组织及不典型增生组织中的表达水平明显高于正常子宫内膜组织,P<0.05;在不典型增生组织中mi R-205的表达水平较正常子宫内膜组织高,差异不显著,P>0.05;在癌组织中mi R-205的表达水平与子宫内膜癌临床病理分期、组织分化及肌层浸润深度,有无淋巴结转移四种临床病理参数相关,P<0.05。mi R-205在子宫内膜癌组织临床病理分期(II、III、IV期)中的表达水平显著高于(I期),P<0.05。结论:mi R-205在癌组织及不典型增生组织中呈高表达,有统计学差异;不典型增生组织中较正常子宫内膜中表达高,无统计学差异。癌组织中mi R-205表达水平与子宫内膜癌临床病理特征中的不同病理分期(I、II、III、IV期),不同组织分化、肌层浸润程度及有无淋巴结转移相关,有统计学差异,有望成为一个新的潜在靶基因。
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