目的：探讨bcl-2、bad基因在乳腺癌前病变及其在癌组织中的表达，细胞凋亡调控基因在乳腺组织恶性转化进程中的作用，以及其在乳腺癌组织中的表达与ER、PR及淋巴结转移间的关系。方法：利用免疫组织化学染色SABC法，原位观察19例乳腺单纯性增生，20例乳腺非典型增生，48例乳腺癌组织中bcl-2、bad蛋白的表达以8例正常乳腺组织作对照。并同时检测48例乳腺癌组织中ER、PR的表达。结果：bcl-2在正常组和乳腺单纯性增生组100％表达，乳腺非典型增生组，乳腺癌组的表达率分别为85.00％和58.33％，二组之间比较有显著性差异(X~2=3.37，P＜0.05)。bad蛋白在各组中的表达率较bcl-2表达有下降趋势，分别为87.5％，84.2％，55％，47.91％。bcl-2、bad在各组中表达阳性率有显著性差异(X~2=23.05 P＜0.001，X~2=11.29 P＜0.01)，并且二者的表达率随乳腺癌分化程度的降低而下降。结论：bcl-2、bad基因在乳腺癌的恶性转化中起重要作用，并可能与乳腺癌细胞凋亡调节有关，同时其表达与雌激素的调节有密切关系。bcl-2蛋白表达与乳腺癌淋巴结转移有关。