论文部分内容阅读
研究目的 1、研究SMA患者的基因突变特征,缺失基因的遗传方式以及基因突变与SMA症状轻重的关系.2、研究丹参是否可以定向诱导体外培养的rMSCs分化为神经元,为SMA的干细胞移植治疗奠定基础.结论 1、SMNt基因外显子7和8缺失可引起SMA.2、SMNt与NAIPt的同时缺失与临床表型较重相关,提示预后不良;3、体外培养条件下,丹参确实能定向诱导骨髓间质干细胞分化为神经元;4、骨髓间质干细胞确实具有向神经元分化的潜能.