【摘 要】
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本文采用水热/溶剂热法制备了多级结构的Fe3O4微球、α-Fe2O3微球以及Fe3O4/Fe2O3、Fe2O3/SiO2/Ni(OH)2和 Fe2O3/CeO2纳米复合材料。利用扫描电镜、X-射线衍射、样品振动磁强
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本文采用水热/溶剂热法制备了多级结构的Fe3O4微球、α-Fe2O3微球以及Fe3O4/Fe2O3、Fe2O3/SiO2/Ni(OH)2和 Fe2O3/CeO2纳米复合材料。利用扫描电镜、X-射线衍射、样品振动磁强计等手段,探讨了实验条件对产物结构、形貌和性质的影响以及可能的生长过程。1.Fe3O4/Fe2O3核壳结构的制备及表征以FeSO4·6H20、乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、尿素为原料,水热合成Fe3O4纳米颗粒,对其表面进行包覆,合成Fe3O4/Fe2O3纳米复合材料,并用扫描电镜观察其形貌,Fe3O4/Fe2O3纳米复合材料为球形,部分中间空心,粒径分布均匀,约为180 nm,分散性良好,并研究其磁性和电性。2.Fe2O3/SiO2/Ni(OH)2颗粒的制备及表征以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂,用FelC·36H2O和Fe(NO3)3·9H20水热合成Fe2O3纳米颗粒,以正硅酸乙酯为硅源,合成Fe2O3/SiO2核壳结构,再以NiSO4为镍源,通过低温水热处理合成Fe2O3/SiO2/Ni(OH)2微纳米复合材料。通过扫描电镜对Fe2O3/SiO2/Ni(OH)2的形貌和微观结构表征发现,产物主要为表面粗糙的椭球形Fe2O3/SiO2/Ni(OH)2微晶,粒径大小在1-1.5μm,粒径分布均匀,表面有片状结构。3.Fe2O3/CeO2和Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2复合材料的制备及表征以Fe2O3纳米颗粒为模板,硝酸铺铵为铈源,尿素为沉淀剂,通过低温水热处理合成Fe2O3/CeO2微纳米复合材料,并用扫描电镜观察其形貌,得到的样品为椭球形,粒径分布均匀。并考察了尿素含量对产物形貌的影响,发现当尿素含量低时,得到的样品分散性不好,粒径小,尿素含量增大,分散均匀,粒径变大。在此基础上,我们以Fe2O03/CeO2为模板,以NiSO4为镍源,通过低温水热处理合成Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2微纳米复合材料。
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