利用可注射组织工程材料修复骨缺损,具有操作简单,创伤小,手术并发症少,患者痛苦小等优点。不饱和聚磷酸酯具有良好生物相容性和可降解性,是一种新型的可注射组织工程材料。本文利用不饱和聚磷酸酯N-乙烯基吡咯烷酮的交联,并与β-磷酸三钙复合,同时以氯化钠作为致孔剂,制备了骨组织工程支架材料,初步研究了材料的力学性能和药物缓释性能。研究表明:致孔剂增多,材料的孔隙率增大而密度降低,致孔剂加入量在52%时,材料孔隙率可达近80%,压缩强度和压缩模量也显著降低;而随着β-磷酸三钙含量的增大,压缩强度量和压缩模量增大。材料载药量增大,其释药速度加快,释药时间延长,释药时间可达200～600小时,能够满足临床的需要;交联剂以及致孔剂用量的增加导致药物释放速度较快;而β-磷酸三钙对骨修复材料的释药速度有明显的延缓作用。利用不饱和聚磷酸酯N-乙烯基吡咯烷酮,制备了软骨组织工程用凝胶,初步研究了凝胶及其与β-磷酸三钙复合的交联反应特性,溶胀性能、力学性能、降解性能和盐酸四环素药物控释性能。研究表明:凝胶及其复合材料的固化时间在3～68 min之间,能够满足临床注射要求。随着不饱和聚磷酸酯用量的增大,凝胶含量增大,吸水率和溶胀率减小。凝胶与β-磷酸三钙复合后的压缩模量随聚磷酸酯用量的增大而增大,适量的β-磷酸三钙可提高凝胶的压缩模量。凝胶降解初期速度较快,降解55天后失重率达27%。由于β-磷酸三钙对盐酸四环素的吸附作用,加入β-磷酸三钙后能够明显的降低释药速度,释药速度从400 min延长至1500 min。