该论文主要对亚胺的某些立体选择性反应进行了研究。研究人员开展了亚胺参加的Michael-Imino Aldol串联反应的研究。首先研究人员用硫负离子来引发串联反应,通过硫负离子对α,β-不饱和酮的共轭加成而后用亚胺捕获生成的中间体,顺利地得到了预期的串联反应产物。其次,研究人员以二乙基锌来引发串联反应,发现HMPA对反应的选择性同样产生显著的影响,并通过在反应体系中加入4当量的HMPA,高立体选择性地得到了β-氨基酮类化合物。在高非对映选择性的基础上,研究人员以文献报道的BINOL衍生的单磷化合物为配体,高对映选择性地实现了Michael-Imino Aldol串联反应,主产物的ee值最高可在94.9﹪。此外,作为硕士工作的延续,研究人员经由硫叶立德途径的氨杂环丙烷化做了进一步的研究。