【摘 要】
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目的探讨睾酮(T)水平和PI-RADS评分联合检测,对于前列腺特异性抗原(PSA)介于4-10ng/ml的患者,是否行前列腺穿刺活检的诊断价值。方法回顾性分析自2018年1月至2020年1月福建医科大学附属第一医院泌尿外科收治的PSA介于4-10ng/ml,完善常规激素检测及磁共振影像学检测后,最终行经直肠超声引导下前列腺穿刺(TRUS)的255名患者。根据术后病理学结果将患者分为前列腺癌组和非前
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目的探讨睾酮(T)水平和PI-RADS评分联合检测,对于前列腺特异性抗原(PSA)介于4-10ng/ml的患者,是否行前列腺穿刺活检的诊断价值。方法回顾性分析自2018年1月至2020年1月福建医科大学附属第一医院泌尿外科收治的PSA介于4-10ng/ml,完善常规激素检测及磁共振影像学检测后,最终行经直肠超声引导下前列腺穿刺(TRUS)的255名患者。根据术后病理学结果将患者分为前列腺癌组和非前列腺癌组,通过单因素、多因素分析比较两组间相关临床资料的差异;探讨睾酮水平联合PI-RADS评分在PSA4-10ng/ml患者中的诊断价值。结果本研究共纳入255例PSA“灰区”行前列腺穿刺患者。术后病理结果示79名患者为前列腺癌(30.98%),176名患者为非前列腺癌(69.02%)。两组患者间的前列腺体积(P3分。在各自的最佳截断点下,对于前列腺癌预测的敏感性和特异性分别为73.42%/87.50%、86.06%/53.41%、75.95%/78.41%、74.68%/79.55%。进一步比较各参数对前列腺癌诊断的预测价值,发现前列腺体积对于前列腺癌的检验效能优于睾酮水平、PSAD以及PI-RADS v2评分;PI-RADS v2评分对于前列腺癌的检验效能优于睾酮。PSAD和PI-RADS v2评分对于PSA“灰区”患者前列腺癌的检测效能相当。进一步将各参数两两联合,评估联合诊断对于前列腺癌的预测价值。前列腺体积联合睾酮水平、前列腺体积联合PSAD、前列腺体积联合PI-RADS v2评分、睾酮联合PSAD、睾酮联合PI-RADS v2评分以及PSAD联合PI-RADS v2评分的AUC分别为0.922、0.908、0.946、0.910、0.859以及0.944,各联合检测方法均具有临床意义。在各组两者的最佳截断点下,联合诊断对于前列腺癌诊断的敏感性和特异性分别为82.28%/88.07%、75.05%/91.05%、94.94%/78.98%、91.14%/82.95%、70.89%/84.66%、89.87%/85.80%。进一步比较各单独参数两两联合形成的6种联合检测指标,对前列腺癌诊断的预测价值对比,其中,PSAD-PI-RADS v2评分联合检测组的检测效能优于睾酮-PSAD-PI-RADS v2评分联合检测组(P<0.001)、前列腺体积-PSAD联合检测组(P=0.025)和睾酮-PSAD联合检测组(P=0.047);前列腺体积-PI-RADS v2评分联合检测组的检测效能优于前列腺体积-PSAD联合检测组(P=0.011);前列腺体积-睾酮联合预测组检测效能优于睾酮-PSAD-PI-RADS v2评分联合预测组(P=0.018);前列腺体积-PI-RADS v2评分联合检测组检验效能优于睾酮-PSAD-PI-RADS v2评分联合预测组(P<0.001)。而PSAD-PI-RADS v2评分联合检测组的检测效能和前列腺体积-睾酮联合检测组、前列腺体积-PI-RADS v2评分联合检测组的检测效能一致;前列腺体积-PSAD联合检测组的检测效能和睾酮-PSAD-PI-RADS v2评分联合预测组、前列腺体积-睾酮联合检测组的检测效能一致;睾酮-PSAD联合预测组和睾酮-PSAD-PI-RADS v2评分联合预测组、前列腺体积-睾酮联合检测组、前列腺体积-PSAD联合检测组、前列腺体积-PI-RADS v2评分联合检测组的检测效能一致;前列腺体积-睾酮联合检测组和前列腺体积-PI-RADS v2评分联合预测组的检测效能一致。结论目前临床上应用的相关评价前列腺癌发生风险的指标均具有一定指导意义。其中,应用前列腺体积、睾酮水平、PSAD及PI-RADS v2评分预测前列腺癌的曲线下面积分别为0.890、0.722、0.825、0.814。根据本研究发现,应用睾酮-PI-RADS v2评分联合预测PSA“灰区”患者罹患前列腺癌的方法具有临床指导意义。
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