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设计合成了系列双芳香亚胺环钯化合物(Figure1,2,3),并通过核磁、红外、质谱鉴定其分子结构。研究了此类环钯化合物在均相条件下催化Heck、Suzuki偶联反应；探讨了此类环钯化合物(A1,B)在气液界面行为并制备其Langmuir-B lodgett(LB)膜非均相催化Suzuki反应。主要研究内容如下：1、芳香亚胺环钯化合物的合成及均相催化反应1)芳香亚胺环钯化合物(A1,B)的合成2)双芳香亚胺环钯化合物(C)的合成3)双芳香亚胺化合物(E)的合成4)双芳香亚胺环钯化合物(A1,B,C)催化Heck、Suzuki反应研究了催化剂(A1,B,C)在均相体系里催化Heck、Suzuki偶联反应。结果表明：催化剂(A1,B,C)具有较好催化活性。在优化条件下,连有吸电子基的溴化物得到良好的产率；连有供电子基的芳基溴代物产率相对较低；对位取代的反应产率要高于邻位和间位,这是空间位阻和电子效应共同作用的结果。2、双芳香亚胺环钯化合物(A1,B,E)LB膜的制备及催化Suzuki反应1)催化剂(A1,B)LB膜的制备及其催化性质研究了催化剂(A1,B)的成膜性能(Fig.4),并制备了其LB膜,对其成膜过程用原子力显微镜、接触角测定仪进行表征,实验结果表明：催化剂(A1,B)的单分子膜都可以成功转移到基片上；研究了催化剂(A1,B)LB膜在含水介质中催化Suzuki偶联反应。结果表明两种催化剂的催化收率都比较高。2)芳香双亚胺(E)自组装膜的制备及催化性质研究了芳香双亚胺(E)的成膜性能(Fig.5),并制备了其LB膜,对其成膜及自组装过程用原子力显微镜(Fig.6)、接触角测定仪进行表征。实验结果表明：芳香双亚胺(E)形成排列有序单分子膜并可以成功转移到基片上；将此基片在氯化钯锂的水溶液中自组装48h,并在含水介质中催化Suzuki偶联反应,初步实验表明其催化活性较好。有关研究正在进行中。