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目的 了解钙通道阻滞剂维拉帕米对大鼠创伤失血性休克复合内毒素血症模型的干预治疗作用是否与调控p38MAPK的激活有关。 方法 在体实验部分:制作创伤失血性休克复合内毒素血症大鼠动物模型,将54只雄性SD大鼠随机分为3组。A组为对照组;B组为致伤组:即创伤失血性休克复合内毒素血症组:C组为维拉帕米组:即创伤失血性休克复合内毒素血症并给予维拉帕米(10m/Kg)干预治疗组。观察各组大鼠的平均动脉压和心率;分别于内毒素(1.4mg/Kg)给予后90分钟,检测各组大鼠血浆中TNF-α、IL-1 β、IL-10的含量;同时,收集各组大鼠腹腔巨噬细胞(M_Φ),检测细胞内p38MAPK磷酸化水平:并于内毒素给予后4小时及24小时取各组大鼠肺、小肠组织作病理学检查。 离体实验部分:分离大鼠腹腔巨噬细胞,体外给予生理盐水(A组)、维拉帕米(50gmmol/l,B组)、SB203580(10gmmol/l,C组)预处理30分钟后,给予LPS(100ng/ml)处理,于LPS处理后90分钟收集细胞上清液,检测细胞上清液中TNF-α、IL-1 β、IL-10的含量,同时检测各组巨噬细胞内p38MAPK磷酸化水平。 结果 在体实验部分:致伤组血浆中TNF-α、IL-1 β、IL-10的含量明显较对照组高(p<0.01),而维拉帕米组血浆中TNF-α、IL-1 β的含量则明显低于致伤组(p<0.01),且IL-10的含量明显高于致伤组(p<0.01)。虽然维拉帕米的干预治疗可减缓伤后血流动力学的恶化趋势,并减轻伤后大鼠肺及小肠组织的炎症病理改变,但对致伤组增高了的腹腔M_Φ内p38MAPK的磷酸化水平无明显影响(p>0.05)。 离体实验部分:p38MAPK的特异性抑制剂SB203580可明显抑制腹腔M_Φ在内毒素诱导下生成TNF-α、IL-1 β以及IL-10(p<0.01);而维拉帕米不仅可明显抑制腹腔M_Φ在内毒素诱导下生成TNF-α及IL-1 β(p<0.01),且使内毒素诱导的IL-10生成进一步增加(p<0.01):SB203580可明显抑制腹腔M_Φ在内毒素诱导下的p38MAPK磷酸化(p<0.01),但维拉帕米对M_Φ在内毒素诱导下p38MAPK的磷酸化水平无明显影响(p>0.05)。 结论 大鼠创伤失血性休克复合内毒素血症动物模型中,磷酸化p38MAPK在腹腔巨噬细胞内存在较高水平的表达;维拉帕米的干预治疗对该模型的过度炎症反应有明显