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[目的] 本研究采用免疫组织化学，检测正常子宫内膜（对照组）及宫腔粘连患者子宫内膜（研究组）中NF-κB和HBD-2的表达水平，同时采用逆转录聚合酶连反应(RT-PCR)技术，分别提取两组子宫内膜总RNA进行逆转录，检测两组NF-κB和HBD-2的mRNA表达水平，从蛋白及基因水平了解NF-κB和HBD-2在两组中的表达差异，初步探讨宫腔粘连的发病机制，为预防宫腔粘连的形成及宫腔粘连切除术后宫腔粘连再形成提供一定的实验依据。 [材料方法] 1.实验分组 研究组:选择2014年5月至2014年8月在深圳南山区妇幼保健院行宫腔镜下宫腔粘连分离术的宫腔粘连患者40例。 正常对照组:选择同期因不孕行宫腔镜检查且子宫内膜正常的非IUA患者20例，取其内膜，病理结果为增生期子宫内膜。 2.实验方法 采用免疫组织化学法检测正常子宫内膜（对照组）及宫腔粘连患者子宫内膜（研究组）中NF-κB和HBD-2蛋白的表达，以及采用逆转录聚合酶连反应(RT-PCR)技术检测两组NF-κB和HBD-2的mRNA表达。以α=0.05为检验水准。 3.统计方法 免疫组化法:采用统计软件SPSS17.0进行分析，NF-κB和HBD-2蛋白表达在对照组和宫腔粘连组比较采用x2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。RT-PCR:采用统计软件SPSS17.0进行分析，NF-κB和HBD-2mRNA表达在对照组和宫腔粘连组的比较采用独立样本t检验。NF-κB和HBD-2因子表达的相关性分析采用Spearman等级相关性分析。P＜0.05为差异有统计学意义。 [结果] 1.NF-κB的表达:子宫内膜NF-κB蛋白表达定位予细胞核，NF-κBmRNA和蛋白在宫腔粘连组的表达高于正常组，差异有统计学意义(P＜0.05)。 2.HBD-2的表达:子宫内膜HBD-2蛋白表达定位于细胞浆，HBD-2mRNA和蛋白在宫腔粘连组的表达高于正常组，差异有统计学意义(P＜0.05）。 3.NF-κB与HBD-2mRNA在宫腔粘连内膜组织中的表达呈中度正相关(P＜0.05，r=0.421)。 [结论] 1.NF-κB与HBD-2的表达水平在宫腔粘连内膜组织均呈高表达，提示两者均与宫腔粘连的发生发展有关。 2.NF-κB与HBD-2在宫腔粘连子宫内膜组织中的表达水平呈中度正相关，提示两者共同参与宫腔粘连的发生发展。