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目的:探讨MiR-150-5p是否靶向作用IL-19影响巨噬细胞炎症因子IL-10和IL-1β的分泌。方法:运用生物信息学的方法查看miR-150-p和IL-19在正常人体的表达情况,鉴定不同物种miR-150-5p和IL-19结合序列的保守性和特点;荧光素酶报告基因实验技术检测miR-150-5p与IL-19的靶向结合情况,进一步采用点突变技术对关键结合位点进行点突变,重新检测miR-150-5p与IL-19的靶向结合情况;采用LPS处理人THP-1源性巨噬细胞,分析miR-150-5p和IL-19的表达情况,分析2者的相关性,进一步转染miR-150-5p模拟肽(mimics)和抑制剂(inhibitor),采用ELISA检测细胞分泌的IL-19、IL-10、IL-1β情况,探讨miR-150-5p通过IL-19对巨噬细胞IL-10、IL-1β的作用和机制。结果:根据GeneCards的显示,健康人体中,miR-150-5p表达于动脉、小肠、胃部等部位,IL-19表达于动脉、心脏、全血、肺部、胃部、肾部、小肠、结肠、肝脏等部位,提示miR-150-5p和IL-19可能在冠状动脉心脏病中发挥重要作用。miRBase数据库显示,人体miR-150分miR-150-5p和miR-150-3p,miR-150-5p又被称作miR-150,miR-150-3p又被称作miR-150*,miR-150*通常不稳定,被降解,在不同物种中,人、小鼠、大鼠、黑猩猩、恒河猴、狗等物种的miR-150-5p高度保守,为miR-150-5p开展不同物种的研究提供了极大的便利。TargetScan数据库显示,人miR-150-5p与IL-19在IL-19 3’UTR的56-62区域具有1个结合位点,RNAhybrid数据库显示miR-150-5p与IL-19也能够结合。荧光素酶报告基因实验技术显示miR-150-5p模拟肽能显著抑制IL-19的活性,但对突变后的结合位点并无显著抑制作用,提示miR-150-5p能够靶向结合并抑制IL-19表达。我们还发现miR-150-5p模拟肽能够显著抑制巨噬细胞内源性IL-19的分泌,而miR-150-5p抑制剂显著促进IL-19的分泌,更加确认了miR-150-5p能够靶向结合并抑制IL-19表达。研究显示IL-19的抗动脉粥样硬化发展的作用与促进抗炎因子IL-10分泌,抑制促炎因子IL-1β的分泌密切相关。我们的结果还显示miR-150-5p能够通过靶向抑制IL-19的分泌,进而抑制IL-10的分泌,促进IL-1β的分泌。鉴于IL-19可能是炎症反应、胆固醇代谢、细胞极化、趋化和迁移的关键纽带。因此,miR-150-5p能够通过抑制IL-19的分泌,减少免疫细胞极化和抗炎因子表达,促进巨噬细胞黏附、促炎因子表达、血管平滑肌细胞的趋化和迁移,打乱胆固醇稳态,促进动脉粥样硬化发展。结论:miR-150-5p能够靶向结合IL-19的3’UTR,减少IL-19的水平,进而抑制IL-10的分泌,同时促进IL-1β的分泌。