本文包括以下两个部分：第一章氮杂环卡宾催化串联反应研究进展。近五年来,氮杂环卡宾不对称催化串联反应得到了众多科学家的青睐,本章对N-杂环卡宾催化的串联反应研究进展进行了文献综述,主要包括N-杂环卡宾催化α,β不饱和醛参与的串联反应和α,β-不饱和酰基正离子中间体参与的串联反应。第二章氮杂环卡宾不对称催化串联反应合成四氢喹啉衍生物。使用N-杂环卡宾不对称催化α-溴代-α,β-不饱和醛和1-取代-3-(2-氨基苯基)-丙-2-烯-1-酮的aza-Michael-Michael-内酯化串联反应,充分利用α,β-不饱和酰基正离子中间体的β-位、α-位和羰基碳原子,高产率(up to98%)、高非对映选择性(>25：1)和高对映选择性(up to98.7%ee)一次构筑了三个6键,合成了含有三个连续手性中心的四氢喹啉衍生物。该不对称催化串联反应具有反应条件温和和底物适用性广的特点,为手性四氢喹啉类衍生物的合成发展了一条高效、简洁的方法。