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论文采用微卫星（SSR）分子标记技术研究了福建五一林场马尾松无性系种子园95到97三个年份子代测定林的遗传多样性，揭示了子代测定林的遗传多样性变化规律以及家系间的遗传变异，并提出了种子园中马尾松遗传改良策略。主要结果如下： 1．从火炬松（Pinus taeda）、辐射松（P．radiata）、欧洲赤松（P．sylvestris）和瑞士五针松（P．cembra）等松属其它树种的152对SSR引物中筛选出PR4.6、PTest1、PTest4、PtTX2146、Pr203、RPTest4、RPTest1、RPTest11、PtTX4062九对多态性较高的引物，每个位点检测到的数目4～14个不等，共检测到72个等位基因（alleles），平均每个观察等位基因数达到8个。 2．三个不同年份子代的遗传多样性高低顺序为：97年子代＞96年子代＞95年子代。分析得出这跟种子园母树的开花情况有关，建园无性系间的生理成熟度不同而开花状况各异，花粉配子类型由少增多，造成了95年到97年这三个年份子代的遗传多样性呈现上升趋势。 3．不同年份间子代群体的遗传分化系数为0.0105，遗传变异绝大部分存在于群体之内，不同年份群体之间的变异极少；同时发现子代家系间的遗传分化系数为0.0708，说明遗传变异主要存在于家系之内。基因流的值为3.2817，表明家系间的基因交流比较频繁。异交、风媒传粉等特点可能是家系之间遗传分化小的原因。 4．在群体水平，平均观察杂合度（Ho）为0.5208，明显高于期望杂合度（He）为0.4786；固定指数（F）为-0.1085；三个不同年份的子代群体偏离了Hardy-Weinberg平衡。这可能与本研究的材料有关，该子代测定林在生长过程中，受到了较强的选择压力（如从胚到苗过程中的自然选择，苗木出圃以及成林后的去劣疏伐等人工选择），被淘汰的个体可能是一些纯合位点较多的个体，从而提高子代测定林群体的杂合度。 5．每个群体都存在显著连锁不平衡，显著连锁不平衡位点对在各个群体中不相同。由D2ST＞D2IS，D′2IS＞D′2ST，推断出连锁不平衡主要是一些诸如随机漂变等随机因素引起的。 针对遗传变异主要存在于不同年份的子代群体内及子代的家系内，在进行马尾松遗传改良时，应着重于群体内优良家系选择和家系内优良单株的选择。