丝胶对肥胖型糖尿病模型小鼠的治疗作用研究

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目的:以高脂膳食联合链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)诱导的2型肥胖糖尿病小鼠模型为研究对象,通过监测血糖、胰岛素、糖耐量等指标的变化,探讨丝胶对于2型糖尿病的治疗作用。方法:膳食诱导的雄性肥胖小鼠,空腹腹腔注射STZ (70mg/kg),建立2型糖尿病小鼠模型。选择40只模型鼠(血糖>199.8mg/dL),随机均分为5组:模型对照组,阳性药组(罗格列酮,20mg/kg/d),丝胶A组(0.3g/kg/d),丝胶B组(1.0g/kg/d),丝胶C组(3.0g/kg/d)。各组小鼠分别灌胃水或相应受试物28天。每周测1次血糖,测2次体重、耗食量;第14,28天分别进行口服糖耐量测试;用酶联免疫吸附法和氧化酶法测定血浆胰岛素和甘油三酯含量;实验终点测定脏器系数;用免疫组化法染色胰岛切片。结果:1.灌胃28天后,丝胶B、C组及阳性药组小鼠的血糖均明显降低(P<0.05);2.除阳性药组外各治疗组小鼠的体重和耗食量未明显增加。3.第14天,丝胶B、C组及阳性药组小鼠糖耐量测试曲线下面积(AUC0~120min)明显降低(P<0.05)。第28天,丝胶A组小鼠AUC0~120min仍无明显差异。4.各治疗组小鼠血浆胰岛素含量均有增加,但只有丝胶C组有明显差异(P<0.05)。5.丝胶C组、阳性药组小鼠甘油三酯含量显著减少(P<0.05);6.各治疗组小鼠肾脏、肝脏系数没有明显差异;阳性药组小鼠脂肪系数明显升高(P<0.05)。7.与模型对照相比,丝胶C组小鼠胰岛免疫组化染色胰岛素阳性颗粒颜色加深,数量增多。结论:丝胶通过保护2型糖尿病小鼠的胰岛β细胞,促进胰岛素分泌进而改善血糖、糖耐量、血浆TG含量,不会引起低血糖症;
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