【摘 要】
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本文研究目的：比较CE方案和CEF方案在乳腺癌辅助化疗中的疗效以及毒副反应。 研究方法： 选择外科手术后并行术后辅助化疗的乳腺癌患者53例，其中CE方案组24例，CEF方案组29例
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本文研究目的：比较CE方案和CEF方案在乳腺癌辅助化疗中的疗效以及毒副反应。
研究方法：
选择外科手术后并行术后辅助化疗的乳腺癌患者53例，其中CE方案组24例，CEF方案组29例，两组临床资料具有可比性，中位随访时间28.09个月(范围为8-46个月)，对两组病人的生存率及化疗毒副反应进行统计学分析。
研究结果：
两组病人的各项临床特征均无统计学差异(P>0.05)，具有可比性。在疗效方面，两组的无病生存率比较无统计学差异(P=0.98978)；两组的总生存率比较亦无统计学差异(P=0.8916)。在毒副作用方面，CE组和CEF组对比，前者的Ⅱ、Ⅲ度消化道反应明显低于后者；前者的Ⅱ、Ⅲ度脱发略低于后者；在骨髓抑制方面，两组相似。总之，CE方案较CEF方案更安全。
研究结论：
短期随访结果显示，CE方案和CEF方案的疗效相似，而安全性方面较优。因此短期随访结果来看，从经济和安全性方面看，乳腺癌的术后辅助化疗可选用CE方案代替传统的CEF方案，当然这需要长期随访证实。
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