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目的：探讨多巴胺D3受体基因Ser9Gly多态性在抑郁症发病机制中的作用，寻找抑郁症可能的生物学标记，为临床诊断和治疗抑郁症提供理论依据。
方法：参照中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD--3)诊断标准，在徐州东方人民医院和扬州五台山医院住院病人中选取50例抑郁症患者作为研究组，另外选取30例健康者作为对照组。采集全血标本，提取模板DNA，特定引物扩增D3R基因片断，用限制性内切酶Mls I(Bal I)进行酶切，鉴定基因型。所有结果数据均采用SigmaStat统计分析软件包进行统计分析。
结果：①抑郁症组和对照组的性别构成和年龄均相似，D3R基因Ser9Gly多态性位点的基因型观察值和期望值均符合Hardy-Weinberg平衡法则，吻合度检验良好；②D3R基因Ser9Gly多态性位点的等位基因和基因型频率分布比较：抑郁症组与对照组之间等位基因频率比较差异无统计学意义(X<2>=1.000，P>0.05)；基因型分布之间比较差异无统计学意义(X<2>=5.917，P>0.05)；③D3R基因Ser9Gly多态性位点的基因型分布的两两比较显示：Ser/Ser与Ser/Gly相比(X<2>=1.871，P>0.05)；Ser/Ser与Gly/Gly相比(X<2>=1.705，P>0.05)；Ser/Gly与Gly/Gly相比(X<2>=5.920，P>0.05)可以看到三种基因型的分布相比均无统计学意义。
结论：
1、抑郁症患者D3R基因Ser9Gly多态性基因型分布频率为：Ser/Ser(40.00％) Ser/Gly(46.00％)Cly/Gly(14.00％)；
2、抑郁症患者D3R基因Ser9Gly多态性与健康对照组差异无显著性；
3、本组抑郁症患者的D3R基因Ser9Gly多态性与抑郁症的发病无相关性。