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本文通过不同条件下复合模板法和不同复合模板剂复合模板法制备了棒状和球状介孔二氧化硅材料。通过复合模板剂,非离子型表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP,K30）,双十八烷基二甲基溴化铵（DODAB）,选择具有性质差异的溶剂为溶剂,以水热合成法为合成方法,合成了形貌为棒状或球状的介孔二氧化硅材料。以扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）、小角X射线衍射（SAXRD）、N2吸附-脱附等温曲线、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）等显示的结构信息,对合成的介孔二氧化硅材料进行了结果分析,结果表明,以盐酸溶液为溶剂合成了棒状介孔二氧化硅材料（RMS1）,以乙醇溶液为溶剂合成了球形介孔二氧化硅材料（SMS1）;将非人工合成的高聚物明胶和三嵌段共聚物P123或者阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）相作用,制成了棒状和球状介孔SiO2材料,以SEM、TEM、SAXRD、N2吸附-脱附等温曲线和FT-IR等表征的信息为依据,分析了合成材料的结构等信息。RMS2,P123为模板合成的介孔SiO2材料拥有2D六方状p6mm介观构造且形状趋向于纤维状,而以明胶与CTAB为模板得到的材料则是球形介孔粒子（SMS2）。分别以合成的介孔二氧化硅材料RMS1和SMS1为载体,研究了它们对药物阿司匹林的控释效果。成果说明阿司匹林分子被安稳的固定到了介孔载体材料空隙中。以pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液（PBS）为基质,对固定化阿司匹林分子进行了体外控制释放研究,成果表明,介孔二氧化硅材料SMS1的固定量为4.35 mg g–1,介孔二氧化硅材料RMS1的固定量为6.84 mg g–1,SMS1缓释效果优于RMS1,能够有效的延缓药物的释放;分别以合成的介孔二氧化硅材料RMS2和SMS2为载体,研究了其对水溶性药物盐酸二甲双胍的控释性能。通过实验发现介孔SiO2材料RMS2的药物负载量为7.10 mg g–1、释放量为99.3%;介孔SiO2材料SMS2的载药量是2.20 mg g–1、释放量为64.2%。;分别以合成的介孔二氧化硅材料RMS1和SMS1为载体,固定罗丹明B（Rhodamine B）合成了荧光杂化材料。通过FT-IR、UV-Vis和荧光光谱分析表明罗丹明B已经被固定到介孔材料上,显示出了很高的荧光强度,且SMS1合成的荧光杂化材料的荧光强度要比RMS1合成的荧光杂化材料的荧光强度高。