【摘 要】
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目的:白癜风是一种常见的色素性皮肤病,其发病机制与遗传因素密切相关。近年来,越来越多的研究评估了亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)rs1801131和rs1801133多态性与白癜风风险的关系,但结果仍存在争议。目前的荟萃分析是为了进一步评估MTHFR多态性与白癜风易感性的相关性。方法:通过检索Pubmed、The Cochrane Library、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、中
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目的:白癜风是一种常见的色素性皮肤病,其发病机制与遗传因素密切相关。近年来,越来越多的研究评估了亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）rs1801131和rs1801133多态性与白癜风风险的关系,但结果仍存在争议。目前的荟萃分析是为了进一步评估MTHFR多态性与白癜风易感性的相关性。方法:通过检索Pubmed、The Cochrane Library、Embase、中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）和万方数据知识服务平台查找所有MTHFR（rs1801131,rs1801133）基因多态性与白癜风易感性相关的研究,检索时限为各个数据库建立开始至2021年3月。采用Reviews Manager 5.3软件对数据进行meta分析。结果:共有6项涉及MTHFR rs1801131和rs1801133多态性的研究,最终纳入研究的总样本量为3599。研究结果表明,在总体人群中,MTHFR rs1801131,rs1801133多态性和白癜风风险之间没有相关性。亚组分析结果显示rs1801131多态性在等位基因模型和纯合子模型中与亚洲人群白癜风风险增加有关（C VS.A:OR=1.15,95%CI=1.02-1.29,P=0.02）,（CC VS.AA:OR=1.48,95%CI=1.10-2.01,P=0.01）。同样在亚洲人群中,rs1801133多态性的等位基因模型与白癜风风险降低显著相关（T VS.C:OR=0.82,95%CI=0.82,95%CI=0.74-0.92,P=0.0005）。结论:该meta分析证实了MTHFR rs1801131和rs1801133多态性与白癜风风险的相关性,并对白癜风的发病机制提供了新的见解。
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