微胶囊是一种能将固体,液体或气体包覆在硬性或柔性膜组成的壁内部的一种材料,能够减缓包覆物质释放率以及防止其降解。与其他微负载系统相比,微胶囊具有诸如高稳定性,长使用寿命,包覆方法多样等优异性能,并且通过特定材料制备的微胶囊能对环境刺激产生响应。目前制备微胶囊的尺寸较大,导致其应用受到限制,此外其壁材大多是合成高分子,而天然高分子如海藻酸钠等有着生物相容性高、易降解等优势,更适合应用于医学卫生领域,因此开发新型天然聚合物构筑的小尺寸微胶囊能够为发展已久的微胶囊技术开辟新的道路。本研究使用纳米碳酸钙作为无机模板,海藻酸钠与聚乙烯亚胺作为胶囊壁材,通过层层自组装法制备了一种新型的纳米微胶囊,并选用环丙沙星作为模型药物研究了制备的微胶囊对药物的包覆与释放性能以及其与纸张复合后对纸张各项性能的影响。(1)通过单因素实验法优化条件,分析了SDS浓度、碳酸钙浓度、分散时间和分散工序对碳酸钙粒子平均粒径的影响;确定SDS浓度为0.05mg/mL,碳酸钙浓度为20mg/mL,分散时间为40min,无搅拌工序为最佳的模板溶液制备条件。此时模板在溶液中的平均粒径通过超声分散和表面活性剂SDS的处理降低到了478nm。电镜图像显示出制备的SA/PEI微胶囊的粒径最低可达到100nm以下,小尺寸的微胶囊容易团聚在一起,并在微胶囊表面观察到了典型的折叠与褶皱形貌。微胶囊红外光谱和元素分析表征结果表明,海藻酸钠和聚乙烯亚胺通过静电力成功的组装在碳酸钙模板表面,没有发生化学交联。(2)在高药物浓度和长负载时间的条件下,纳米SA/PEI微胶囊展现出了对模型药物很高的负载能力。相对于2微米以上的大尺寸微胶囊,本研究制备的纳米级微胶囊由于其高表面能,负载率能维持在相对较高的水平。红外吸收谱图显示环丙沙星在微胶囊内的包埋是以静电力作为主要驱动力,SA/PEI微胶囊能有效地保持包覆的环丙沙星的活性。负载了药物的微胶囊的药物释放行为是一个持续的过程。(3)吸附了微胶囊后,纸张的白度有一定的下降,纸张的各项力学性能由于微胶囊悬浮液的酸性和微胶囊对纤维间氢键的阻碍作用有不同程度的下降,载药微胶囊悬浮液对纸张力学性能的影响更为显著。吸附了微胶囊的纸样有着更低的失重温度说明微胶囊的加入降低了纸张的热稳定性。随着微胶囊悬浮液浓度的提高,吸附了未载药微胶囊的纸样对大肠杆菌的抑菌率从22.1%提高到了40.8%;吸附了载药微胶囊的纸样抑菌率从46.7%提高到了86.3%。