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目的:制备阿昔洛韦三节前药及其纳米粒(ANP),用半乳糖苷对纳米粒表面进行化学修饰,以增加药物跨膜能力与肝靶向性,探讨半乳糖化阿昔洛韦三节前药纳米粒(GANP)给药系统作为治疗乙肝药物的可行性。本文用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)与N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)活化琥珀酰阿昔洛韦(SACV),阿昔洛韦琥珀酰亚胺活性酯(SACVHS)修饰牛血清白蛋白成为BSA-ACV,并考察在不同pH缓冲溶液中的稳定性,将其制备成纳米粒,初步研究对人肝癌HepG-2细胞毒性及其体内肝趋性。方法:采用正