肝靶向性相关论文
目的:以葡聚糖纳米颗粒(glucan particles,GPs)负载阿苯达唑(albendazole,ABZ)得到的阿苯达唑葡聚糖纳米颗粒(ABZ-GPs)为研究对象,......
目的:本课题旨在利用体内肝细胞表面的去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)能特异性识别药物分子的半乳糖残基,将治疗原发性肝癌的去甲斑蝥......
目的：ROCK是Rho下游效应蛋白，在细胞分化、增殖、凋亡过程中有重要作用，同时与肿瘤细胞浸润、平滑肌收缩、黏着斑纤维形成有关。在肝......
本研究构建了一种具有肝靶向性和组织蛋白酶B(CB)响应性的纳米药物载体——甘草次酸(GA)修饰的PEG-GFLG-PEI-PLGA纳米载体,其可利......
药材当归[Angelica sinensis]为伞形科植物(Umbeliferae)当归的干燥根茎,是我国著名中药,素有“十方九归”之称。当归多糖是其主要......
目的:观察不同粒径的阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(ADM-PBCA-NP)冻干针剂及阿霉素水溶液经小鼠尾静脉给药后在小鼠体内的生物分......
壳聚糖（chitosan）是一种有着良好生物相容性、生物可降解性的天然多糖，由于其分子带有正电性，壳聚糖作为转基因载体的潜力令人瞩目。本......
本论文基于甘草酸(Glycyrrhizin,L)的肝靶向性,制备了新型复合物甘草酸-氧化石墨烯(GL-GO),并开展了其在肝靶向运载系统中的应用研......
去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR)是哺乳动物肝实质细胞特有的高效内吞受体,肝细胞表面ASGPR的量与肝功能......
将肝靶向性基团吡哆醇通过间隔基引入到二乙三胺五乙酸(DTPA)配体, 再与Gd3+或Mn2+ 配位, 合成了两类顺磁性金属配合物. 其结构经1......
目的:研究自制1～5μm的白蛋白磁性药物微球的体内外磁响应性能.方法:用自制的闭合磁场进行体外试验.用放射性同位素131I标记示踪进......
目的 制备β-雌二醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(E2纳米粒),观察E2纳米粒在正常小鼠肝脏中的靶向性.方法 以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA......
报道了新型肝靶向性脂质体配体重要中间体一胆甾三羧基分枝状胆甾衍生物L的合成．以寡聚乙二醇单胆固醇醚为起始原料，经过磺酰化，叠氮......
目的：观察不同粒径的阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒（adriamycin polybutylcyanoacrylate nanoparticles，ADM-PBCA-NP）及阿霉素（adriam......
目的：研究半乳糖化壳聚糖-低分子聚乙烯亚胺（galactosylated chitosan-graft-polyethyleneimine,GC-PEI）/DNA复合物在体内外的肝靶向......
目的研究乳糖化羧甲基壳聚糖包覆的苦参碱脂质体的制备方法并考察其在大鼠体内的组织分布。方法采用逆相蒸发一短时超声法制备苦参......
以无唾液酸糖蛋白受体（ａｓｉａｌｏｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＡＳＧＰＲ）的特异性配体半乳糖基拟糖白蛋白（ｎｅｏｇｌｙｃｏａｌｂｕｍｉｎ，ＮＧＡ）为载体，通过丁二酰基桥将抗病毒药无环鸟苷（ａｃｙｃｌｏｖｉｒ，ＡＣＶ）与ＮＧＡ偶联，得到肝靶向抗病毒药ＮＧＡＡＣＶ。差......
采用薄膜-超声分散法制备氟尿苷二丁酸酯（FUDRB）固体脂质纳米粒（FUDRB—SLN）和半乳糖苷（G2）修饰的FUDRB-SLN（FUDRB—G2SLN）。透射电镜研究......
目前，乙型肝炎、肝癌等疾病之所以缺乏有效的治疗药物，除治疗药物本身的药理作用尚不够理想外，其主要原因就是不能将药物有效的运输至......
作为一种新的简便而高效的动物活体基因转染方法，“流体力学转染”技术正日益成为生物遗传学家们进行基因研究的重要工具。该技术利......
采用液体闪烁计数方法研究DNA-PLGA-NP在动物脏器中的分布,研究结果表明,小鼠尾静脉注射32P-DNA-PLGA-NP后30 min,肝脏的放射活性......
由维生素B6族化合物吡哆醇及其衍生物与二乙三胺五乙酸(DTPA)双酸酐反应合成了一系列二乙三胺五乙酸吡哆醇酯配体. 将这些配体与Gd......
设计合成了己二酸乳糖乙烯酯/对苯乙烯磺酸钠共聚物（PLESS）,通过层层自组装技术构筑聚烯丙基胺盐酸盐（PAH）与含乳糖聚电解质PLESS的靶......
以还原胺化法合成了半乳糖多聚－Ｌ－赖氨酸（ＧａｌＰＬＬ），并首次利用放射性示踪实验测定了ＧａｌＰＬＬ在小鼠体内的肝靶向特征。结果表明，ＧａｌＰＬＬ具有较高的肝靶向性，其在体......
目的研究替加氟磁性长循环脂质体经肝动脉给药的药代动力学和组织靶向性。方法采用高效液相色谱仪检测大鼠生物样品中替加氟的浓度......
目的观察用乳糖化多聚赖氨酸化学修饰后的拉咪呋啶一乳糖化多聚赖氨酸拉咪呋啶在慢性乙型病毒性肝炎小鼠体内的分布情况，探讨Lac—P......
目的针对阿德福韦酯存在剂量依赖性肾毒性、生物利用度低等缺点,依据前药设计理念,结合肠肝循环特性,采用生物电子等排、结构骈合......
目的通过急性肝炎模型,探讨醋柴胡对大黄酸增效以及体内分布的影响,确定醋柴胡是否通过影响HNF1α、HNF4α达到肝靶向增强作用及醋......
目的:研究苦参碱自微乳的药代动力学及体外抗肿瘤活性,评价苦参碱自微乳的肝靶向性及体外抗肿瘤活性。方法:大鼠灌胃给药,采用HPLC......
目的：半乳糖化胆固醇配体(5-cholesten-3β-y) [(4-O-β-D-galactopyranosyl) D-glucitol-6] decanedioic acid (CHS-DD-LA)是本实......
研究了乳糖基重组人生长激素(L-rhGH)的肝靶向性.以131I标记L-rhGH和rhGH,然后进行家兔、鸡显像和家兔竞争结合实验;并用125I标记......
外源基因在动物活体组织的有效表达是基因治疗研究的基础．同时，作为一种疾病治疗方法．安全性也是一个不容忽视的问题．本文从基因治疗研......
目的 制备阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒;研究影响其阿霉素药物含量的因素水平;优化制备工艺;研究阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米......
非病毒基因载体可以避免病毒载体潜在的免疫原性和毒性,且具有易于改性、适合大规模生产和负载pDNA容量大等优点。然而,体内的系统......
目的:甘草次酸（Glycyrrhetinic acid,GA）是甘草酸制剂在体内代谢的活性产物,具有保肝、抗肝炎及抗肝癌等作用。由于GA在水中的溶解度......
替加氟是一种治疗肝脏肿瘤的常用药物,但其毒副作用较大,并发症较多,靶向性不强,使其对肝脏肿瘤疾病的治疗受到限制。研究目的:以......
齐墩果酸（oleanolic acid，OA）是一种五环三萜类化合物，为一种中药活性成分，广泛分布于中草药中，如女贞子，青叶胆等，具有消炎，增强免疫，抑制血......
目的：半乳糖受体是一种广泛分布在哺乳动物肝实质细胞的受体,又被称为去唾液酸糖蛋白受体(Asialoglycoprotein receptor, ASGPR),能......
目的：制备叶酸（FA）修饰的长春新碱（VCR）纳米脂质体（VCR-n Lip-FA）并考察其对人肝、肺癌细胞的作用。方法：采用硫酸铵梯度法制备VCR-n Lip-F......
去唾液酸糖蛋白受体（ asialoglycoprotein receptor ， ASGPR），也被称为肝细胞半乳糖/N-乙酰基葡糖胺受体，或者 Ashwell-Morell 受体[1]......
目的:制备同时具有温度敏感性和肝靶向性的药物载体N-异丙基丙烯酰胺-(甘草次酸-壳聚糖),将这种载体制备成为聚合物胶束,对该胶束......
目的:以阿苯达唑(albendazole,ABZ)为模型药物,壳聚糖为载体,泊洛沙姆188(Poloxam-er188,Po188)为助溶剂,研制阿苯达唑壳聚糖纳米......
目的:研究N-三甲基壳聚糖(TMC)包覆的水飞蓟宾脂质体(SLBL)在小鼠体内药动学,并对其肝靶向性进行研究。方法:小鼠尾静脉注射水飞蓟......
目的:制备乳糖酰磷脂酰乙醇胺修饰的苦参碱脂质体(Lactosaminated matrine liposomes,LML),考察其在小鼠体内的肝靶向性,并研究其......
