【摘 要】
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该研究通过基因工程手段将萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP插入新型大肠杆菌表达载体pTrxFus(具有噬菌体P启动子)及pET21b(具有T噬菌体启动子)中并诱导表达.结果,表达质粒pTrxAFP在E.xo
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该研究通过基因工程手段将萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP<,1(2)>插入新型大肠杆菌表达载体pTrxFus(具有噬菌体P<,L>启动子)及pET21b(具有T<,7>噬菌体启动子)中并诱导表达.结果,表达质粒pTrxAFP<,1(2)>在E.xoliGI724中诱导表达,其融合表达产物约22KD.表达质粒pETAFP<,1(2)>在E.coliBL21中诱导表达,其融合表达产物约6.5KD,两个表达产物的分子量大小与理论设计一致.抑菌活性实验结果表明:各表达产物均有一定抑菌活性,但pETAFP<,2>/BL21产物抑菌活性最强.
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