前列腺素E2（PGE2）是一类局部作用的脂类调节因子，广泛参与雌性生殖过程的调节。环氧合酶催化花生四烯酸生成PGH2后，前列腺素E合成酶（PGES）催化PGH2形成PGE2。目前的研究表明至少存在三种不同类型的PGES，即膜相关谷胱甘肽依赖的PGES（mPGES），膜相关谷胱甘肽非依赖型的PGES（mPGES-2）和可溶性谷胱甘肽依赖型PGES（cPGES）。cPGES存在于细胞质中，与COX-1相偶联，参与瞬时的PGE2合成，与维持细胞内稳态有关。mPGES是一种可诱导的核周区酶，与COX-2相偶联，启动延迟的PGE2合成。目前有关前列腺素在生殖过程中的调控研究主要集中在环氧合酶方面，关于PGES在哺乳动物子宫中的表达和调节还未见报道。研究PGES在各种生殖过程中的表达规律及其分子调控有助于阐明PGE2的代谢及作用机制。 本实验首先利用原位杂交和免疫细胞化学的方法，检测小鼠正常妊娠1-8天子宫中mPGES和cPGES的表达情况，并利用假孕、延迟着床和人工诱导蜕膜化等模型研究mPGES和cPGES的表达及其调节。应用RT-PCR的方法检测卵母细胞、受精卵、2细胞胚胎、4细胞胚胎、8细胞胚胎、桑椹胚及囊胚中mPGES的表达。 在妊娠1-4天的小鼠子宫腔上皮中有基本水平的mPGES mRNA表达。在妊娠第5天，mPGES mRNA在包围胚胎的腔上皮下基质中强表达。mPGES mRNA在妊娠6-8天的蜕膜中表达，并且随着蜕膜化程度的加强，mPGES mRNA的表达也加强。在妊娠第1天小鼠子宫中没有检测到mPGES的免疫染色。在妊娠2-3天，在腔上皮下基质的个别区域中有信号出现。妊娠第4天在基质中有较弱的信号出现。到妊娠第5天时，在包围胚胎的腔上皮下基质中有很强的mPGES免疫染色，在非着床位点则没有明显的信号存在。在妊娠6-8天，在蜕膜组织中有很强的免疫染色。在假孕的小鼠子宫中，没有检测到mPGES蛋白和mRNA的表达。在延迟着床激活的子宫中，mPGES蛋白和mRNA的表达与妊娠第5天的情况相似。但在延迟着床子宫中，没有检测到mPGES蛋白和mRNA的表达。在人工诱导蜕膜化的子宫中，mPGES蛋白和mRNA在蜕膜中表达很强，但在对照组的子宫中，没有检测到mPGES蛋白和mRNA的表达。在着床前各阶段的胚胎中均检测到mPGES mRNA的表达。 cPGES mRNA在妊娠1-4天的小鼠子宫腔上皮上信号很弱。在妊娠第5天，在着床位点处腔上皮下基质细胞中有很强的cPGES mRNA信号。在妊娠第6天，cPGES mRNA在子宫肌层附近的蜕膜细胞中表达，且在系膜侧的蜕膜细胞中信号较强。在妊娠7-8天的次级蜕膜和胚胎上有较强的cPGES mRNA表达。在妊娠1-4天的子宫腔上皮和腺上皮有较弱的cPGES免疫染色。在妊娠第5天子宫腔上皮中，cPGES免疫染色很强。在妊娠6-8天，cPGES免疫染色在蜕膜中很强。在假孕1-3天的子宫中，未检测到cPGES mRNA的表达。在假孕第4-8天的子宫腔上皮上，有较弱的cPGES mRNA表达。在假孕1-2天的小鼠子宫腔上皮中有基本水平的cPGES免疫染色，在假孕3-6天的子宫腔上皮和腺上 前列腺素E合成酶与小鼠胚胎着床和蜕膜化的关系皮中，有微弱的cpGES免疫染色。在延迟着床激活的小鼠子宫中，cPGES蛋白和mRNA的表达与妊娠第5天相同。但在延迟着床的小鼠子宫中，CpGES免疫染色在腔上皮上很弱，未检测到 cPGES InRNA表达。在人工诱导蜕膜化的子宫中，cPGES蛋白和 mANA在蜕膜中表达很强，而在对照组的子宫中，cPGES蛋白和mRNA在腔上皮中仅有微弱的表达。 mPGES和cPGES在小鼠子宫胚胎着床点处的特异性表达以及在蜕膜中的高水平表达说明，mPGES和cPGES在小鼠胚胎着床和蜕膜化过程中可能具有重要作用。