染色质高度紧密的折叠阻止了转录因子和辅因子与DNA的结合,因而通过染色质重塑以解除这样的抑制环境,对于转录活动的正常进行是至关重要的。目前,染色质重塑至少是通过两种机制来完成的,一是通过依赖于ATP的染色质改构复合物,另一是通过组蛋白修饰酶复合物。前者的典型代表是SWI/SNF复合物,人类以BRG1或BRM作为其ATP酶催化亚基,BRG1在基因的转录调控、复制、重组等方面起着重要的作用,但该亚基在DNA损伤修复中所起的作用还不是很清楚。DNA分子是生命体的遗传物质基础,细胞内的DNA分子因物理、化学等多种因素的作用,有可能导致多种类型的损伤。当DNA受到紫外线照射时,主要产生环丁烷-嘧啶酮二聚体(CPD)和嘧啶6-4嘧啶酮光产物(6-4PP)。对于UV照射引起的DNA损伤主要是通过核酸切除修复途径进行修复的。本文主要讨论了在UV照射引起的DNA损伤条件下,BRG1与DNA损伤修复的关系。首先建立UV照射引起的DNA损伤模型,即通过不同剂量的UV照射,并采用流式细胞术对细胞凋亡程度进行检测,用以摸索适合的UV剂量从而建立该模型。在该模型的基础上,通过在SW13细胞中瞬时转染BRG1表达质粒及空载pBJ5质粒(对照组),经过30J/m2的UV照射后,分别以0h、6h、24h为修复时间进行细胞损伤后修复,最后对细胞早期凋亡程度进行检测。经过统计分析,结果表明,转染了BRG1表达质粒的细胞的早期凋亡程度明显较对照组的程度低,尤其是经过24h的修复后,说明BRG1的参与促进了DNA的损伤修复。这一结果为BRG1在DNA损伤修复中所起作用的研究奠定了一定的实验基础,也为今后深入探索BRG1在该领域中具体的作用机制提供了线索,更有助于了全面深入地理解改构复合物在细胞内扮演的各种重要角色。