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有机氯农药(OCPs)具有高毒性、半挥发性、环境持久性、生物蓄积性以及长距离迁移等特性,是一类典型的持久性有机污染物(POPs),因性质稳定、残效期长和疏水亲脂特性,曾被大量用于防治农林虫害,造成土壤、水域和大气污染。我国已于1983年开始逐步禁用,但有研究发现,在曾经大量使用过OCPs的地区,其在环境和人体样品中的残留浓度仍然处于很高的水平,而土壤是OCPs在地表环境中的主要储库,大气是人体暴露于OCPs污染的主要媒介,因此研究土壤和大气环境中OCPs的残留对确定研究区污染现状和污染来源具有重要意义,可为有效防止和控制OCPs污染提供科学依据。本研究采集了河西走廊及兰州地区表层土壤样品和大气被动PUF样品,应用Agilent7890-5975CGC-MSD对六六六(HCHs)和滴滴涕(DDTs)的残留水平进行了分析,探讨了污染水平,并分析了可能来源,了解了该地区环境中OCPs的污染现状,为进一步研究污染物的迁移转化和归趋特征提供了有力依据,分析数据将填补甘肃省土壤和大气污染监测中OCPs污染的数据空白。研究结论如下:(1)研究区土壤中HCHs浓度范围为0.07-9.16ng·g-1,平均值为1.32ng·g-1;DDTs浓度范围为0.22-53.69 ng.g-1,平均值为8.58 ng·g-1;与国内外其他地区土壤相比,残留量处于较低水平。DDTs残留较HCHs占优势,约占二者总残留量的 87%。(2)土壤中 HCHs 残留以 β-HCH 最高,占 HCHs 总量的 61.1%;α-HCH/γ-HCH比值介于0.64-15.5之间,可推测河西走廊及兰州地区近期内不存在HCHs的使用,HCHs残留主要来源于历史上工业HCHs和林丹的共同使用。DDTs残留以p,p’-DDT 最高,占 DDTs 总量的 65.4%;(DDE+DDD)/DDT 比值介于 0.12-0.48之间,o,p’-DDT/p,p’-DDT比值在0.11-0.79之间,表明研究区土壤中的DDTs主要来源于工业源DDTs残留。(3)土壤中HCHs、DDTs均未与土壤有机质含量表现出相关关系,HCHs残留与pH值呈显著负相关关系,说明pH值对研究区土壤中HCHs的残留具有较大影响。依照土壤环境质量标准(GB15618-1995),研究区土壤中HCHs与DDTs污染处于较低水平。(4)研究区大气中HCHs浓度范围为35.03-939.29pg·d-1,平均值为317.59 pg·d-1;α-HCH在HCHs中的百分含量最大,达47.7%;DDTs浓度范围为12.82-490.69 pg·d-1,平均值为 131.38 pg·d-1,p,p’-DDE 含量最高,占 DDTs 总量的38.7%;大气中HCHs残留普遍高于DDTs。(5)研究区大气中HCHs与DDTs含量均与纬度呈现显著正相关关系,与经度呈现显著负相关关系,表现为自北向南,由西向东,大气中HCHs和DDTs含量呈现出逐渐降低的趋势,而研究区冬季以西北风为主导风向,推测冬季大气中的HCHs和DDTs是随大气环流经远距离传输而来。与近几年国内外大气中HCHs和DDTs的残留量进行对比发现,研究区大气污染程度较轻。