目的:本研究使用棕榈酸处理H9C2大鼠心肌细胞,建立H9C2大鼠心肌细胞损伤模型,并探讨粉防己碱对棕榈酸诱导的H9C2大鼠心肌细胞损伤的保护作用及其可能的作用机制。方法:体外培养H9C2大鼠心肌细胞,待细胞长至80%-90%时,将细胞分为四组:正常组(含5.5 mmol/L D-Glucose的DMEM),模型组(0.2 mmol/L PA),给药组(0.2mmol/L PA+10μmol/L Tet),正常对照组(DMEM+10μmol/L Tet)。用MTT法检测各组细胞活性;用蛋白免疫印迹法检测各组细胞Bcl-2,Bax和cleaved caspase-3蛋白的表达情况;用LDH试剂盒检测细胞内LDH含量变化;用RT-PCR检测细胞内PICK1、IL-6、TNF-α的mRNA表达变化。结果:与正常组相比,模型组的细胞活性明显降低(P<0.01);细胞Bcl-2蛋白表达下降(P<0.05);Bax、cleaved caspase-3蛋白表达明显增加(P<0.05或P<0.01);PICK1、IL-6、TNF-αmRNA表达增加(P<0.05)。与模型组相比,10μmol/L粉防己碱处理可使细胞活性明显增强(P<0.01);细胞Bcl-2蛋白表达增加(P<0.05);Bax,cleaved caspase-3蛋白表达下降(P<0.05或P<0.01);此外,粉防己碱可以抑制模型组细胞PICK1、IL-6、TNF-αmRNA的表达(P<0.05)。结论:棕榈酸浓度为0.2 mmol/L刺激H9C2心肌细胞24 h后,可对心肌细胞造成脂毒性损伤;粉防己碱可以改善棕榈酸造成的H9C2大鼠心肌细胞损伤,其机制可能与抗炎、抗氧化及抑制细胞凋亡有关。