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选择性氧化一直是化学领域中重要的并富有挑战性的课题之一。传统的醇类选择性氧化方法需要消耗化学计量或更大量的氧化剂,毒性大,价格成本高,有些反应还会产生化学计量的金属盐废弃物或者废酸加剧了环境污染等问题。随着人们对生态坏境的重视,空气、氧气和双氧水被认为是非常绿色的氧化剂,但是,这种氧化过程通常需要催化剂。催化剂是绿色氧化的核心技术,研发绿色、高选择性和高活性的催化剂是催化领域重要的研究方向。金属催化剂是最受欢迎的选择之一,尤其是有机金属络合催化剂。近二十年来,金属有机催化剂在选择性氧化方面取得了重大进展,但在催化氧化过程中它们存在不稳定性、金属残留、难回收利用和环境不友好等问题一直制约其工业应用。因此,我们认为寻找廉价易得的金属催化剂,无论是在理论研究还是工业上的应用都具有深远的意义。相比之下,多金属氧酸盐是一种非常具有优势的催化剂,它有着独特的氧化还原性质,对氧化剂的强耐久性和环境兼容性。近些年来,多金属氧酸盐因为其丰富的特性而在众多催化反应中发挥着重要作用,结构相对简单、分子量小、活性位点明确的Anderson型多酸在催化领域研究至今报道极少。基于文献报道和我们课题组的研究成果,本论文主要探究Anderson型多金属氧酸催化氧化偶联反应进行研究,工作主要分为以下3部分:（1）以Cu为中心的Anderson型多金属氧酸盐作为一种无机配体支撑的金属催化剂催化胺类化合物自身氧化偶联生成亚胺化合物,同时探究了醇与胺交叉偶联生成不对称亚胺化合物。（2）以Fe为中心Anderson型多金属氧酸盐催化有机卤化物氧化到醛或酮、胺的氧化合成亚胺以及醇与胺交叉偶联生成亚胺。（3）使用Cr催化剂[N（C4H9）4]3[CrMo6O18（OH）3C（OCH2）3CH2OH]催化醇与胺一锅法制备酰胺化合物。反应都在温和的反应条件下进行,分子氧或过氧化氢作为氧化剂,催化剂具有较好的催化活性、优良的稳定性和耐用性,并且该催化氧化反应可以很容易地扩大到克级,催化活性几乎没有改变。另外,我们做了控制实验对催化剂催化机理进行了简单推测。