【摘 要】
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N-乙酰基脲、苯并噻唑及脒类衍生物是重要的有机中间体，在医药化学和农药化学等方面中有着广泛的应用前景。因此，探索和研究它们的合成路线及方法具有重要的意义。 本文设计
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N-乙酰基脲、苯并噻唑及脒类衍生物是重要的有机中间体，在医药化学和农药化学等方面中有着广泛的应用前景。因此，探索和研究它们的合成路线及方法具有重要的意义。 本文设计并合成了一系列的硫脲，在温和条件下，与Mn（OAc）3·2H2O反应，成功地合成了1-乙酰基-1，3-二芳基脲（2a-g）、1-乙酰基-1-芳基-3-环己基脲（4a-g）、1-乙酰基-1-芳基-3-环戊基脲（6a-f）、2-位取代萘并噻唑（8a-d）、2-吗啉基苯并噻唑（10a-j）、2-哌啶基苯并噻唑（12a-j）、脒类衍生物（10a′-j′）和（12a′-j′），它们的结构经红外光谱、核磁共振光谱、质谱和单晶衍射等得到了证实。并在此基础上探讨了反应机理，为这些化合物的合成提供了一种更为有效的新的合成方法。
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