现阶段在医疗手术中,植入器件已经变得很普遍,如心脏的支架植入手术等,治疗中会碰到一个很关键的问题,就是机体对植入异物的排异和感染。如果能有一种方法使得机体的排异反应降低,防止感染的发生将对手术的成功和减少患者的痛苦起到决定作用。本论文就是基于这个目的将药物控释涂层与医用植入器件相结合,实现药物的定向控释,从而实现药物医疗、组织相容和组织再生等多项功能,是改良医用植入器件的一种有效手段,具有重要的临床应用价值。将药物包埋在聚乳酸微球中,再将含药微球以LBL技术长在药物控释涂层中,纳米级的载药微粒的制备受到了越来越多的关注。本论文详细介绍几种微粒的制备方法。实验中,以聚乳酸(PLA)/聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为基体材料,针对不同溶解性的药物采用不同的制备方法,即乳化溶剂挥发法、乳化溶剂扩散法、复乳法来制备纳米微球,而后通过紫外分光光度计、透射电子显微镜、扫描电子显微镜等对微粒的表面形貌、直径大小、表面电位等进行了表征。分析比较载有不同药物的微球的异同。应用交替沉积自组装技术对选取的一种制备完成的载药纳米微球与聚阳离子电解质壳聚糖(CH)/聚醚酰亚胺(PEI)交替沉积制备得到了载药多层膜。用紫外可见分光光谱对膜组装过程进行跟踪,用扫描电子显微镜对膜的形貌进行了观察。最后,进一步研究了交替沉积薄膜中药物的体外释放情况。实验结果表明,乳化法溶剂挥发法和乳化溶剂扩散法适合脂溶性药物的包埋,复乳法是水溶性药物包埋的有效方法。由含药微球形成的交替沉积膜具有持久地释放药物的能力。提高纳米微粒的产率和包埋效率对现代制药企业有重要的意义,由微粒制备的交替沉积膜在生物材料,组织工程以及基因工程等领域都具有广泛的应用前景。