目的：评价芪归八味汤的急性毒性，并为其慢性毒理实验提供研究基础
　　方法：将小鼠适应性喂养三天后，禁食12h，不禁水。按体重随机分为空白组和给药组，每组10只，雌雄各半。由预实验所得出半数致死量LD50，确定正式试验给药组分别灌胃不同浓度的芪归八味汤浓缩液，空白组给予相同体积的生理盐水。若预实验未能测出其半数致死量LD50，则进行最大给药量试验。灌胃给药2次，两次间隔6h，期间不进食，给药后连续观察7d，正常饮食。
　　药物制备：取芪归八味汤(颗粒剂)，逐渐加入蒸馏水配制成浓稠混悬液，并以灌胃针测试至吸取较难，但不至无法吸取的浓稠度为芪归八味汤最大浓度。
　　统计学方法：计量资料采用均数±标准差(-x±s)表示。
　　结果：在整个实验过程中两个实验组小鼠与对照组小鼠体重增长经统计学检验(P＞0.05),无统计学差异。各个观察指标如下：
　　①精神状态情况：给予小鼠最大剂量及最大浓度时，小鼠在半小时后出现活动减少，一个半小时后消失并相对兴奋(与空白对照组相比)，未见其异常发声，未见皮肤、皮毛色泽等明显变化。
　　②神经系统反应：给予小鼠最大剂量及最大浓度时，未见小鼠出现举尾、痉挛、振颤和运动失调等。
　　③内分泌系统反应：给予小鼠最大剂量及最大浓度时，未见小鼠流涎、流泪、竖毛等症状。
　　④胃肠道系统：给予小鼠最大剂量及最大浓度时，未见小鼠出现厌食、呕吐、腹泻、粪便颜色发生明显变化。
　　⑤死亡情况：给予小鼠最大剂量及最大浓度时，未见小鼠死亡。
　　⑥肉眼观察心、肝、脾、肺、肾等器官无明显异常。
　　⑦小鼠腹主动脉血清检测的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血尿素氮和血肌酐经统计学检验(P＞0.05)，无统计学差异。
　　⑧小鼠的心脏、肝脏和肾脏病理组织学无明显异常。
　　结论：芪归八味汤急性毒性不明显，安全性较高。