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天然含水介质中含有大量胶体颗粒,可以携带污染物,并且能促进或抑制其在含水介质中的运移。因此研究铵在地下水环境中迁移及转化规律就显得尤为重要。本论文通过室内土柱试验,探讨了粒径、胶体浓度对天然胶体氯化铵溶液及垃圾渗滤液胶体吸附态铵迁移滞留的影响,研究了不同粒径含水介质、不同胶体浓度的氯化铵溶液和垃圾渗滤液不同形态铵的运移规律以及胶体动电性质。通过以上研究得出以下创新性的认识及结论:(1)337μm、189μm、152μm、120μm、80μm粒径下,三种形态铵的阻滞系数由337μm粒径下的0.74、0.82、0.57变成80μm粒径下的1.7、1.89、1.8;阻释系数也由337μm粒径下的0.76、0.69、0.76变为80μm粒径下的1.94、1.61、1.9。随着含水介质粒径的减小,天然粘土胶体氯化铵溶液总铵、溶解态铵和胶体态铵的迁移和释放速度均减慢,穿透和释放时间变长;胶体态铵的累积滞留量增长速率和最大累积滞留量随着粒径的减小而增大。337μm、189μm粒径含水介质下,胶体促进铵的运移,152μm、120μm、80μm粒径含水介质下胶体对铵的运移有抑制作用。(2)五种粒径下出水胶体的电位均为负值;完全迁移后出水胶体相对浓度分别为:0.934、0.674、0.663、0.409、0.327,含水介质对胶体的阻滞能力随着粒径的减小而增大,胶体的累积滞留量和累积释放量变化曲线符合线性方程,胶体累积滞留量大于累积释放量,胶体的释放不完全。在迁移过程中,随着孔隙体积数的增加,胶体粒径逐渐降低,电位逐渐增大,释放过程中规律相反。(3)胶体态铵的累积滞留量和累积释放量随孔隙体积数的增加而增加,胶体浓度从小到大对各形态铵的阻滞作用增加。(4)不同胶体浓度下氯化铵溶液胶体的释放过程呈脉冲式释放,且存在拖尾现象。8mg/L、16mg/L、30mg/L、60mg/L、120mg/L五种胶体浓度下铵完全迁移后的胶体相对浓度均值分别为:0.589、0.673、0.683、0.715、0.788,胶体浓度越大,出水胶体相对浓度越大。胶体的累积滞留量和累积释放量变化曲线符合线性方程,胶体累积滞留量大于累积释放量,胶体的释放不完全。(5)垃圾渗滤液铵的迁移和释放过程呈S型。80μm小粒径含水介质对垃圾渗滤液溶液胶体态铵的滞留作用更明显;垃圾渗滤液胶体浓度越高,滞留量越大。最大累积滞留量和最大累积释放量随着粒径的减小和胶体浓度的增大而增大。(6)垃圾渗滤液铵的整个迁移-释放过程中,电位均为负值。随着含水介质粒径的减小,出水胶体粒径减小,电位增大;随着垃圾渗滤液胶体浓度的增加,出水粒径增大,出水电位减小。