水体污染作为一种主要的环境污染,对人类的生存与可持续发展构成了极大威胁。对于如何修复诸如染料、工业废弃物、药物等引起的水体污染是科研工作的长期研究热点。目前,光催化技术作为一种绿色节能、无污染的降解手段而备受关注。其中,降解过程中光催化剂的选择显得至关重要。金属有机框架（Metal-Organic Frameworks,MOFs）是一种无机-有机晶体杂化材料,其自身结构的主要特点是具有极高的孔隙率、较大的比表面积以及复杂多变的体系框架。MOFs材料独特的优势令其在航天材料、气体吸附与储存、药物运输及催化等应用领域备受关注。材料金属氧簇构成了MOFs的次级结构单元,这使其具备了与半导体相似的物理化学性质,因此在光催化领域具有巨大的潜力。为进一步拓展MOFs的光催化性能,本文设计了以MOFs作为主体材料的一系列新型光催化剂,并对其结构与性能等进行了表征与测试,同时将罗丹明B（RhB）、酮洛芬（KP）作为目标污染物,以测试所制备复合材料的催化活性,并对其光降解机理进行了探究。研究内容如下:1、基于BiOCl与MIL-53（Fe）两种材料的制备,通过溶剂热法合成复合材料MIL-53（Fe）/BiOCl（MFB）,并在过硫酸钾（PS）的协同作用下催化降解RhB(20mg·L^-1)。材料的表征以及光电化学测试数据显示,所制备复合材料具备紧密的异质结构与广泛的光吸收范围,在过硫酸盐的协同作用下,具备优良的光降解RhB的活性。降解过程中的自由基捕获测试结果表明,·SO₄^-,h⁺和·OH是参与光催化反应的主要活性物种,其中·SO₄^-的存在大大增强了对光生电荷的捕获能力,从而提升了载流子的分离效率。2、将化学稳定性较好的Zr基MOFs材料UiO-66（Zr）-NH₂与BiOCl复合,制备了高性能的BiOCl/UiO-66（Zr）-NH₂（BUN）光催化材料,并对所制备材料进行结构表征与光电性能测试。材料对光降解RhB(20 mg·L^-1)的结果显示,复合材料的光催化降解活性明显高于单一材料,其主要缘于复合材料高效的电荷迁移以及UiO-66（Zr）-NH₂对可见光的广泛吸收,同时复合材料具有较大的比表面积与孔隙率,也为降解过程提供了更多的催化与吸附位点。自由基捕获与电子顺磁共振（ESR）测试表明在反应体系中h⁺和·O₂^-对光降解反应起着重要的作用,UiO-66（Zr）-NH₂与BiOCl之间紧密的异质结界面提升了载流子的分离效率,从而提高了光降解活性。3、应用溶剂热法,将先期制备的Pt纳米颗粒（Pt NPs）引入到Ti基MOFs材料MIL-125（Ti）中,并采用光沉积法将Ag纳米颗粒（Ag NPs）负载在MIL-125（Ti）表面以制备复合材料Pt/MIL-125（Ti）/Ag（PMA）,并对材料的结构和光电化学性能进行了表征测试。将复合催化剂应用于酮洛芬（KP）(10 mg·L^-1)的光催化降解。实验结果表明,相对于MIL-125（Ti）、Pt/MIL-125（Ti）和MIL-125（Ti）/Ag,复合材料Pt/MIL-125（Ti）/Ag对KP具有更高的光降解率。这归因于通过对MOFs基光催化剂的结构改性,材料中所构建的等离子体共振界面（SPR）和肖特基结界面两种金属-MOFs层极大地拓展了可见光的吸收范围,提高了光生电子与空穴的分离效率,从而显著地提高了光催化降解KP的活性。