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豚草自1990年入侵福建省东南沿海地区,己有逐渐扩张蔓延的趋势。本研究以豚草种子内生真菌为材料,通过培养基筛选、培养条件优化、真菌发酵、种子发芽试验和幼苗盆栽等方法,较为系统地研究真菌发酵液对豚草种子发芽的抑制作用,以及真菌发酵液对豚草、繁缕和芫荽菊幼苗生长和竞争性的影响。从实验室储存的豚草种子内生真菌中挑选33个菌株,采用发芽试验从这些菌株中筛选出对豚草种子发芽有抑制作用的菌株。结果显示,有抑制作用的17个菌株分别为 AM-5、、AM-8、、AM-10、、AM-13、、AM-16、、AM-17、、AM-24、、AM-29、、AM-35、AM-38、、AM-40、、AM-41、、AM-45、、AM-47、、AM-50、、AM-56、、AM-65。其中,抑制作用明显的2个菌株分别为AM-8和AM-17,初步鉴定这两株菌株为链格孢属(Alternaria)的真菌,与互隔链格孢(A.alternata孢亲缘关系密切。采用7种不同的培养基培养2个菌株,结果表明2个菌株菌落形态差异明显,菌株AM-8在PDA培养基上的生长速度最佳,在稻谷培养基上的产孢量最优,AM-17在7种培养基上的产孢量很低。菌株AM-8菌丝体生长的最适温度为28℃,AM-8的菌丝生长对弱酸、弱碱性环境均有较强的适应性,在培养基初始pH 4.0～8.0的范围内都能生长,但菌丝生长有所差异。每2周观察豚草种子发芽情况,菌株AM-8发酵液对豚草种子发芽抑制和推迟作用明显,内生真菌AM-17发酵液处理的豚草种子萌发推迟。分析不同液体发酵培养条件因素对菌株AM-8菌丝生物量的影响,以及培养条件的正交试验,获得菌株AM-8最佳发酵培养条件是温度26°C、pH 7.0、摇床转速180 r/min、接种量5块菌饼(直径0.8 cm)。菌株AM-8在最适培养基和培养条件下,发酵3d,菌丝生物量达到了556.00±23.00mg/100mL。优化后培养条件组合培养的菌株AM-8发酵液对豚草种子的抑制作用增强,发酵时间大为缩短。豚草内生真菌发酵液对外来入侵植物豚草幼苗和本地植物繁缕(,Smellaria media(L.)Cyr.)幼苗、芫荽菊(Cotula anthemoides Linn.)幼苗的生长的影响不同。菌株AM-8、AM-17的发酵液对豚草幼苗产生明显的抑制效果;而菌株AM-8发酵液对繁缕幼苗的地上部株高和地下部根的生长,以及须根数量均产生明显的促进作用,菌株AM-17发酵液对繁缕幼苗的须根数产生了明显的抑制作用。真菌发酵液处理的豚草幼苗和芫荽菊幼苗生长竞争性的试验中,菌株AM-8和AM-17的发酵液对单独种植豚草和单独种植芫荽菊的地上株高都有抑制作用,对单独种植的豚草根有明显抑制作用,对竞争中的豚草根有促进作用,对竞争中的芫荽菊比单独种植的芫荽菊根的抑制作用变小。研究发现随着一定范围内豚草数量的增多,豚草的根明显变得更加粗壮。