【摘 要】
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目的:探讨MTS1基因(multiple tumor suppressor 1)甲基化与胃癌发生及胃癌临床病理参数的关系。方法:两位收集者通过利用PubMed、Medline、NCBI、EMBASE、CNKI、CBMdisc、万
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目的:探讨MTS1基因(multiple tumor suppressor 1)甲基化与胃癌发生及胃癌临床病理参数的关系。方法:两位收集者通过利用PubMed、Medline、NCBI、EMBASE、CNKI、CBMdisc、万方、维普网等数据库检索截止2016年以前公开发表报告MTS1甲基化和胃癌的发生之间的关联的文章,并将所有收集的文献按照制定好的筛选指标进行筛选。根据研究需要并拟定文献资料特征图表。使用Review Manager 5.3.5软件对符合研究的文献数据进行综合分析。结果:共纳入分析的20篇文献中累计病例2087例,胃癌组1056例,对照组1031例(包括正常组织469例、癌旁组织562例)。其中536例(50.8%)胃癌组织及74例癌旁组织(13.2%)MTS1发生了甲基化,而正常胃黏膜则未发现。MTS1甲基化率在胃癌组织中均显著高于正常胃黏膜组织[OR=51.53,95%CI:26.54~100.5(P<0.00001)]及癌旁组织[OR=7.82,95%CI:3.15~19.40(P<0.00001)],结果显示MTS1甲基化在肿瘤组织与正常组织及癌旁组织中的差异均有统计学意义。临床病例参数分析结果显示:MTS1基因的甲基化与胃癌分化程度、浸润程度、淋巴结转移、远处转移有相关性。MTS1基因甲基化阳性与胃癌的分化程度[OR=2.06,95%CI:0.99~4.30(P=0.05)]、浸润程度[OR=0.38,95%CI:0.25~0.58(P=0.00001)]、淋巴结转移[OR=0.42,95%CI:0.19~0.90(P=0.03)]及远处转移[OR=0.22,95%CI:0.10~0.46(P<0.0001)]均相关。MTS1基因甲基化阳性患者与阴性患者相比,病理学分型倾向低分化、更具有浸润能力、发生淋巴结及远处转移的概率更大。结论:MTS1基因的甲基化与胃癌的发生密切相关,并对胃癌的分化程度、浸润程度、淋巴结转移及远处转移有预测价值。
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