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浓度诱导细胞发生不可逆的细胞凋亡。因此,这种重组活化的Caspase-3分子在以诱导凋亡为目标的基因治疗策略中有着非常好的应用潜能。如何使导入的Caspase-3基因只在有HCV感染的肝细胞表达和激活,即治疗中的靶向性,是该策略需要解决的关键问题。有研究发现在人肝细胞系中HCV核心蛋白能特异性地与报告基因中的2-5寡核苷酸合成酶(OAS)基因启动子结合并激活,即使HCV核心蛋白有少数氨基酸的变异亦不会影响它与OAS启动子的结合和激活效率,而且HCV核心蛋白基因比较保守,如果我们利用O