【摘 要】
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本文探讨了四溴化碳促进的氧化碳氮键的形成及醛的分子内需氧氧化脱氢芳基化反应。全文共分为三个部分:第一部分为文献综述,介绍了近年来苯并恶唑衍生物合成的最近研究进展;
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本文探讨了四溴化碳促进的氧化碳氮键的形成及醛的分子内需氧氧化脱氢芳基化反应。全文共分为三个部分:第一部分为文献综述,介绍了近年来苯并恶唑衍生物合成的最近研究进展;第二部分、第三部分为研究论文工作,介绍了作者在硕士阶段的研究成果。主要工作包括:(一)四溴化碳促进的2-氨基吡啶或2-氨基嘧啶与β酮酸酯或1,3-二酮之间的反应构建碳氮键,该反应在温和且无金属的条件下实现了咪唑并[1,2-α]吡啶和咪唑并[1,2-α]嘧啶的合成。(二)四溴化碳促进的分子内氧化脱氢偶联反应实现氧杂蒽酮的制备。该反应可以在无金属、无添加剂、无溶剂条件下进行,且官能团耐受性好。并且以2-苯基苯甲醛为底物也可以实现芴酮的制备。通过反应机理的初步研究表明,反应可能经历了自由基过程。
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