第一章： 为建立环境样品中痕量甲醛检测的新方法，筛选出测定水中痕量甲醛的催化反应体系：HCHO-KBrO₃-AO-H₂SO₄。详细研究了该体系的吸收光谱特征。分别考察了溶液酸度、试剂用量、反应温度、反应时间和共存离子等影响因素，优化了适宜的反应条件，确定了吸光度值与甲醛浓度的线性关系。从而建立了测定甲醛的新的催化动力学光度法。 试验结果表明，在H₂SO₄介质中，HCHO-KBrO₃-AO体系的最大吸收波长为490nm，吸光度与AO的浓度符合Beer定律。一定条件下，甲醛对溴酸钾氧化吖啶橙的反应具有显著的催化作用，使其吸光度降低。吸光度改变值（ΔA）与甲醛浓度(C_HCHO)在0.0250～0.200μg／ml范围内呈良好的线性关系。方法的检出限为1.50×10^-2μg／ml。该方法操作简便，具有较高的灵敏度和良好的选择性。实验中该法应用于几种环境水样中甲醛的测定，相对标准偏差为1.23％～2.18％，样品加标回收率为93.4％～103.5％，结果满意。 第二章： 应用荧光光谱法，筛选出两种测定环境样品中痕量甲醛的催化荧光分析新体系：HCHO-KBrO₃-ST-H₂SO₄、HCHO-KBrO₃-PY-H₂SO₄。分别研究了两种体系的荧光光谱特征。分别考察了溶液酸度、试剂用量、反应温度、反应时间和共存离子等因素对该体系荧光强度的影响，优化了反应条件，确定了荧光强度值（ΔF=F₀-F）与甲醛浓度的线性关系，从而建立了测定甲醛的新的催化荧光动力学