目的:以活性为主导方向,选择一株活性较好的内生真菌进行培养和鉴定,将其发酵产物提取分离出来,以期得到具有新型结构及较好活性的单体化合物。对这一单体化合物进行结构鉴定,推断和预测某些潜力化合物的生源途径,以便通过人工合成或人工培养的手段获取大批量的目标产物。这些目标产物可能是与其宿主植物（新疆阿魏）具有相似或相同特性的活性物质。方法:选择活性较强的一菌株进行鉴定,研究其生长特性,分别考察不同培养基、温度、光照及pH值4个单因素对菌种生长的影响,采用响应面试验手段对其优化处理,从而断定菌种的最适宜的生长条件。接着对该菌株进行大批量发酵,通过一系列化学分离手段,对其进行代谢产物的提取分离和成分鉴定。结果:根据分子测序以及电镜照片观察其形态及孢子特征,鉴定了该内生真菌为链格孢属。在黑暗条件下,采用土豆培养基（PDA）,pH值为7,温度25℃环境中,该菌种可正常生长和繁衍,菌株平均生长速率为10.25mm·d^-1。以此条件进行大批量发酵后,将其代谢产物分离出来,共分离了21个化合物,鉴定出10个,分别为（1）β-谷甾醇;（2）麦角甾-4,6,8（14）,22E-四烯-3酮;（3）邻苯二甲酸二异丁酯;（4）油酸;（5）对甲基苯甲醛;（6）亚油酸;（7）2-oxabicyclo[3,2,2]nona-5,7,8-triene;（8）2-（4-hydroxyphenyl）ethyl acetate;（9）alternariol;（10）alternariol 4-methyl ether。其他化合物仍在鉴定中。结论:通过对新疆阿魏内生真菌代谢产物的分离和纯化,发现可以基于分子生物的方向,对一些活性较好且价值较高的化合物进行研究,并依据这些化合物特有的结构特征,进一步推测其生物的合成途径;从基因的角度出发,对其进行有效和便捷的重组和敲除,对工程菌进行培养,以便获得较多的目标产物,从而这些化合物实现从质到量的飞跃,这给分离单体化合物时存在的所需样品量大、杂质多、过程繁琐等问题提供了一种有效的解决途径,同时也对医药研究中单体化合物紧缺这一状况的改善具有推动作用。