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原发性肝癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,其发生、发展和转移是一个涉及多基因调控的复杂过程。目前,原发性肝癌的主要治疗方法包括手术切除、肝移植术、放射治疗、生物治疗、全身化学疗法、激素治疗和综合治疗等,然而这些方法的治疗效果都不理想。基因治疗作为肿瘤治疗的一种新手段,近年来在肝癌治疗方面取得了很大的进展,有望成为肝癌治疗的新途径,但其缺乏肿瘤靶向性是限制其疗效的重要原因。利用组织特异性的启动子来介导目的基因,从而限制目的基因只在靶细胞中表达,是肿瘤靶向性基因治疗的一种新的途径,有望解决基因治疗缺乏靶向性的问题。本研究通过构建肿瘤特异性启动子hTERT调控的TRAIL真核表达质粒,探讨其对肝癌细胞特异性诱导凋亡的作用。本研究构建了hTERT启动子调控的TRAIL真核表达质粒(pshuttle-hTERT和pshuttle-hTERT-TRAIL),脂质体转染肝癌细胞(SMMC7721)和人正常肝细胞(HL7702),检测了细胞增殖、细胞凋亡和细胞周期进程的变化,以及凋亡相关基因(TRAIL和DR5)mRNA和蛋白(TRAIL和caspase-3)的表达变化。实验结果显示,重组质粒pshuttle-TRAIL和pshuttle-hTERT-TRAIL对人肝癌细胞SMMC-7721具有增殖抑制作用和凋亡诱导作用,且hTERT启动子调控的TRAIL基因在诱导肝癌细胞凋亡作用上优于TRAIL基因单独作用;重组质粒pshuttle-TRAIL和pshuttle-hTERT-TRAIL不影响人正常肝细胞HL 7702的增殖和凋亡,说明其具有肿瘤靶向性,其研究结果为提高肿瘤基因治疗提供了新的治疗方案,为肝癌的特异性基因治疗提供了理论基础和实验依据。