突触的研究是神经生物学研究的热点课题之一,是研究神经系统功能的重要基础。突触的发育及可塑性与学习记忆、儿童早期智力开发、衰老、神经损伤、修复和再生及阿尔茨海默症等一些神经系统疾病都有关,突触的数量、形态与功能状态是反映神经系统功能状态的重要参数。本论文对小鼠颌下神经节突触发育过程以及APP/APLP2 基因双敲除小鼠颌下神经节超微结构进行了初步研究。基于电镜连续超薄切片和三维图像重建技术的三维电镜方法在国际上只有少数实验室掌握。在这种方法中,平行的截面被切出并被分别拍照,然后将这一系列的二维照片排列对位,最后追踪得到亚细胞水平的三维细胞结构图像。本论文致力于三维电镜平台的建立,并使用这一平台对突触的超微结构进行研究。在构建三维电镜平台的过程中发展出一种改进的修块技术,这种方法不需要昂贵的修块机,能快速、方便地修出尺度100 微米以下的样品块,继而切出高质量的连续超薄切片。对发育过程中小鼠颌下神经节突触超微结构的变化进行了研究:初生小鼠神经节轴突形态多为短杆状,很少有突触终扣形成,而一年龄小鼠神经节细胞附近多为类似球状的突触终扣;初生小鼠单位面积SMG的突触前的非突触连接的轴突截面数目明显多于成熟小鼠;初生小鼠可见排列成束状轴突,也可见单根的轴突,而成熟小鼠轴突未见束状排列。提示小鼠从刚出生到成熟过程中,支配SMG 胞体的轴突数目呈减少趋势。对APP/APLP2 基因双敲除小鼠颌下神经节突触进行了超微结构的三维电镜初步研究,所得到的三维结构信息有待进一步局域化和定量化。