二甲基吖啶与二苯甲酮基热激活延迟荧光材料的合成与表征

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随着人们对显示器件要求的日益提升,新一代显示器件有机发光二极管(OLEDs)因其自发光、色度广、可制备柔性器件等特点,受到了广泛的关注和应用。而在发光材料的选取上,热激活延迟荧光(TADF)材料能够通过三重态激子的反向系间窜越,使三重态激子也被有效利用,从而达到100%的内量子效率。同时,TADF材料还能以纯有机结构构建分子,避免了对重金属的使用。基于以上优点,TADF材料在OLEDs中的应用以及相关机理的研究已成为当前的研究热点。本论文设计合成了以二甲基吖啶(DMAC)为给体、二苯甲酮(BP)为受体,具有D-A结构的TADF分子,并向分子内引入了三苯基膦氧基团以提高分子的电子传输能力。该分子具有内分离的HOMO与LUMO,且空间上存在扭转构象。因此该分子单线态能与三线态能分别为Es=2.81 eV、ET=2.74eV,其能级差△EsT为0.07eV,低的△EsT能够有效促进三重态激子的反向系间窜越过程,进而提高发光效率。经循环伏安测试知,该分子LUMO能级为-2.59 eV,HOMO能级为-5.39 eV。将三种TADF分子作为侧基制备了聚硅氧烷TADF材料。通过高斯模拟可看出TADF基团在聚合物中仍具备分离的电子云分布及扭转构象,说明其在聚合物中仍保持TADF性能。
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