在自行设计的光化学反应装置（长20cm，外径5cm，内径5cm的环形石英反应器）上对4BS染料废水及苯酚废水进行了UV-Femen氧化降解试验研究。通过废水CODe，的变化，考察了不同氧化体系、H₂O₂投加量、Fe2+和H2O2的投加比、pH值、温度、载气、初始浓度等主要操作条件对苯酚及染料废水处理效果的影响。在H2O2为理论投加量Qth，Fe2’：H2O2=1：20，30℃，初始pH为3.0，通氧气的条件下，反应40min苯酚废水（100mg/L）的COD去除率可达90％以上。 针对均相UV-Fenton体系pH应用范围窄，有二次污染的缺点。用廉价无机载体分子筛13X、硅胶和氧化铝对Fe2’进行固定化，并应用于苯酚废水的处理。实验表明，分子筛—Fe2‘催化剂对苯酚废水的降解有着良好的催化作用，反应30min后即可使COD的去除率达到80％以上。实验同时比较了均相UV-Fenton及UV／TiO2体系对苯酚废水的降解，认为非均相光助Fenton体系有着良好的研究价值及应用前景。 实验通过对比UV-Fcnton、UV-H2O2体系LW-VIS光谱随时间的变化情况，说明UV-Femon与典型自由基体系UV-H2O2有着不同的反应机理。并从各氧化体系中H2O2浓度的变化、Fe2’浓度的变化、光子产率等侧面角度对这一问题进行了分析，认为在UV-Fenton过程中苯酚的降解主要是通过Fe（Ⅳ）络合的形式进行，羟基自由基在这个过程中起次要作用，相应建立的动力学数学模型较好地解释和关联了实验数据，从而较好地揭示了这一点。