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背景:90%的头颈部恶性肿瘤是鳞癌,占全身恶性肿瘤的百分比是5.6。口腔癌是发展中国家第三大常见的癌症,也是世界第六大常见的癌症[1]。口腔鳞癌是口腔癌最常见的类型[2]。口腔鳞癌具有高度恶性特征,容易向远处淋巴结转移扩散,致使患者术后不理想,生存率不高。目前针对口腔鳞癌的患者临床上普遍采用手术扩大切除病灶和（或）颈部淋巴清扫,辅助放化疗等多种综合序列治疗,但患者术后生存期和生活质量仍没有很大改善,原发病灶复发和远处转移仍是主要原因[3,4,5]。据报道70%的死亡率是由于原发病灶的复发和出现远处淋巴结转移。尽管现在在治疗技术方面取得很大进展及术后缺损组织修复重建技术的开展,患者的生活质量发生改变,但研究发现近几十年来口腔鳞癌的术后生存率并没有出现相应的改变[6]。人的SOX3属于SOXB1群（SOX1、SOX2、SOX3）,位于染色体Xq27.1,是一种转录因子。研究发现上调SOX3外源性表达可诱导鸡胚成纤维细胞转变成肿瘤细胞[7]。在鸡胚和培养的小鼠神经祖细胞研究发现,SOX3在肿瘤形成扮演原癌基因及可作为神经分化的抑制因子[8]。食管鳞癌中高表达的SOX3可促进鳞癌细胞的增殖、转移和侵袭等行为[9]。研究证明SOX3是骨肉瘤的致癌基因,通过上调SOX3促进骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[10]。SOX3是卵巢上皮癌的致癌基因,不仅是致癌作用的关键因素,而且可能是卵巢上皮癌的治疗靶点之一[11]。SOX3表达的状态是肝癌的独立预后因素[12]。SOX3越来越多的出现在肿瘤研究领域里,其致癌的角色受到越来越多的关注。查阅大量国内外相关文献未发现SOX3在口腔鳞癌组织研究的报道。实验目的:研究SOX3在口腔鳞癌组织和相对应的非肿瘤上皮组织中的表达情况;分析SOX3异常表达与临床病理特征的关系及意义;讨论SOX3在口腔鳞癌的发生发展中的作用及其机制;推测SOX3可能对口腔鳞癌早期诊断具有重要作用。实验方法:临床上选取60例口腔鳞癌组织,根据本院病理回报结果将60例鳞癌组织分为高分化（27例）,中分化（29例）,低分化（4例）。同时切取60例距病灶大于5cm的非肿瘤上皮组织作为对照组,制作成蜡块。苏木精-伊红染色和免疫组化实验对上述组织进行实验,研究SOX3在口腔非肿瘤上皮组织和不同分化程度的口腔鳞癌组织中的表达情况。运用SPSS 22.0软件采用X2检验、t检验统计学分析上述实验结果。实验数据以P<0.05为标准纳入统计研究,从而分析SOX3的表达与口腔鳞癌的相关性。实验结果:1.SOX3在口腔鳞癌组织存在差异表达,在相应的非肿瘤上皮组织中表达呈阴性。SOX3在两种组织间的表达差异具有统计学意义（P<0.05）。2.SOX3的表达与鳞癌组织分化程度、性别、年龄和肿瘤大小无显著关联（P>0.05）。实验结论:SOX3在口腔鳞癌中的表达程度显著高于相对应的非肿瘤上皮组织。SOX3表达程度与口腔鳞癌分化程度、年龄和性别及肿瘤大小无显著关系。可以证实SOX3在口腔鳞癌组织存在异常表达,推测SOX3可能参与口腔鳞癌的发生和发展过程,可能为口腔鳞癌早期诊断提供一种新的参考标志物。