氯代苯酚（CPs）作为重要的化工原料和有机中间体,被广泛用在工农业发展和人类生产活动中,但是由于长期大量使用和不规范的排放,造成了严重的环境污染,危及人类健康和生态安全,是环境中典型的持久性有机污染物。微生物修复方法具有投入成本低、处理彻底和无二次污染等优点,被认为是最具潜力的污染修复方法。本文研究了Cupriavidus nantongensis X1^T菌株对CPs的降解性能,研究了2,4,6-三氯苯酚-4-单加氧酶（Tcp A）对CPs及其结构类似物的降解特性,初步探讨了Tcp A催化降解CPs及其结构类似物的代谢路径和机制,主要研究结果如下:1.菌株X1^T对多种典型CPs的降解结果显示:菌株X1^T对CPs具有很好的降解效果,在6 h内能将初始浓度为20 mg/L的MCPs或2,4-DCP全部降解,其降解效果随着苯环上氯取代基数目的增加而降低;菌株X1^T能以2,4-DCP为唯一碳源和能源进行生长,其不仅能降解2,4-DCP,还能降解2,4-DCP的代谢物。2.Tcp A对MCPs、DCPs的降解动力学表明:在好氧条件下,Tcp A对MCPs、DCPs的降解过程符合一级动力学反应模型;底物初始浓度能影响Tcp A的降解效果,高浓度的底物能降低Tcp A的降解活性;CPs苯环上氯取代基的位置能影响Tcp A的降解效果,Tcp A对MCPs的降解速率大小顺序为:K_2-CP>K_3-CP>K_4-CP;Tcp A对初始浓度为10 mg/L的DCPs的降解速率大小顺序为:K_2,4-DCP>K_2,5-DCP>K_2,3-DCP>K3,5-DCP>K3,4-DCP>K2,6-DCP。3.Tcp A对4-CP、2,4-DCP及它们结构类似物的降解动力学表明:Tcp A催化氧化CPs的能力与苯环上4号位基团的吸电子能力呈正相关性,苯环上4号位基团的吸电子能力越强,氧化反应越易发生;Tcp A具有降解卤代苯酚和硝基苯酚的双重功能,拥有较广泛的降解底物谱。4.分析了Tcp A对MCPs、DCPs及它们结构类似物的代谢产物和代谢路径,探讨了Tcp A在好氧条件下催化CPs逐步脱氯降解的机制:无论CPs苯环上4号位基团是-Cl或是-H,Tcp A催化降解反应的第一步均是在苯环上4号位发生氧化反应,生成对苯醌结构化合物。如果该化合物邻位的基团为-Cl,则其紧接着在原结合位点被Tcp A催化发生水解反应脱去邻位的-Cl;如果该化合物邻位的基团是-H,则其不能被进一步催化降解。对苯醌结构化合物最终被反应体系中过量的NADH或其它还原性物质还原生成对苯二酚结构化合物。如果对苯醌结构化合物苯环上有2个及以上的-Cl,苯环上的电子云密度会更低且相对稳定,其也不能被进一步催化脱氯降解。