近年来1，2,4-三唑引起很大的关注，因为它能够与过渡金属离子生成配合物，其中一些配合物具有自旋转换功能，在分子电子器件方面具有广泛的应用前景。为了制备研究新的1，2,4-三唑过渡金属配合物，本文合成和表征了3-乙基-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1，2,4-三唑铜(Ⅱ)和锰(Ⅱ)配合物，并测定了它们的晶体结构。本论文工作分为如下三部分： 1．以α-甲基吡啶为原料，经多步反应合成了3-乙基-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1，2,4-三唑(L)，并用红外光谱、<1>H-NMR谱及质谱对产物进行了确证。 2．制备了配体L与过渡金属Cu(Ⅱ)离子、Mn(Ⅱ)离子的配合物[Cu<,2>(μ—L)<,2>Cl<,4>]·2/3H<,2>O、[CuL<,2>(H<,2>O)](Sal)<,2>·2H<,2>O、[CuL<,2>](ClO<,4>)<,2>和[Mn(HL)<,2>(H<,2>O)<,2>](SO<,4>)<,2>·3/2H<,2>O，并测定了配体L、[Cu<,2>(μ-L)<,2>Cl<,2>]·2/3H<,2>O、[CuL<,2>(H<,2>O)](Sal)<,2>．2H<,2>O、[Mn(HL)<,2>(H<,2>O)<,2>](SO<,4>)<,2>·3/2H<,2>O和[CuL<,2>](ClO<,4>)<,2>的晶体结构。 晶体结构研究表明，配体L中的三个芳环并不共平面，它们之间存在一定的平面夹角。配合物[Cu<,2>(μ—L)<,2>Cl<,4>]·2/3。H<,2>O是一个1，2,4-三唑桥联的双核铜配合物，两个中心铜(Ⅱ)离子都具有畸变的三角双锥(CuCl<,2>N<,3>)：配合物[CuL<,2>(H<,2>O)](Sal)<,2>·2H<,2>O的中心Cul原子具有畸变的四方锥结构(CuN<,2>N<,2>O)：配合物[CuL<,2>](ClO<,4>)<,2>的中心铜(Ⅱ)离子具有中心对称的平面四方形结构(CuN<,4>)；配合物[Mn(HL)<,2>(H<,2>O)2](SO<,4>)<,2>·3/2H<,2>O是一个单核锰(Ⅱ)配合物，中心锰(Ⅱ)离子具有畸变的八面体构型(MnN<,4>O<,2>)。 3．测定了配合物[Cu<,2>(μ-L)<,2>Cl<,4>]·2/3H<,2>O、[CuL<,2>(H<,2>O)](Sal)<,2>·2H<,2>O和[CuL<,2>](ClO<,4>)<,2>的低温ESR谱(110K)及三个配合物在稀溶液中的电子吸收光谱，并测定配合物[Cu<,2>(μ-L)<,2>Cl<,4>]·2/3H<,2>O、[CuL<,2>(H<,2>O)](Sal)<,2>·2H<,2>O和[Mn(HL)<,2>(H<,2>O)<,2>](SO<,4>)<,2>·H<,2>O的热重分析。热重分析实验表明，随着温度的升高，配合物首先失去结晶水或者配位水分子，随后配合物在更高温度下逐渐发生热分解。