目的:探讨KIF3A在口腔鳞状细胞癌EMT过程中的作用及其调控机制。方法:以人舌鳞癌细胞Tca8113作为研究对象分为KIF3A-siRNA转染组、阴性对照组、对照组。在荧光显微镜下观察Tca8113细胞的初级纤毛并计算其阳性检出率;采用蛋白印迹法和实时荧光定量核酸扩增法检测各组KIF3A、Snail、E-cadherin、Vimentin的蛋白及mRNA的相对表达水平;Transwell小室侵袭实验观察Tca8113侵袭能力的变化;细胞划痕实验观察Tca8113迁移能力的变化。结果:1.免疫荧光实验结果:（1）标记蛋白Arl13b主要集中在初级纤毛轴突,表现为突出于细胞表面的细长纤毛样形状,符合初级纤毛的形态学特征;（2）转染Tca8113细胞24小时后,与对照组相比初级纤毛大量消失,其阳性检出率分别为37.06%、7.39%（P<0.01）。2.蛋白免疫印迹实验结果:（1）转染Tca8113细胞12、24小时后,与阴性对照组和对照组相比KIF3A蛋白相对表达水平明显下调,然而24小时转染效率显著高于12小时（P<0.01）;（2）转染Tca8113细胞24小时后,与阴性对照组和对照组相比,KIF3A、Snail及Vimentin蛋白相对表达水平明显下调,而E-cadherin蛋白相对表达水平明显上调,差异具有统计学意义（P<0.01）。3.实时荧光定量核酸扩增实验结果:转染Tca8113细胞24小时后,与阴性对照组和对照组相比,KIF3A、Snail及Vimentin的mRNA相对表达水平明显下调,而E-cadherin的mRNA相对表达水平明显上调,差异具有统计学意义（P<0.01）。4.Transwell小室侵袭实验结果:转染Tca8113细胞24小时后,与阴性对照组和对照组相比,从Transwell上室穿过聚碳酸酯膜进入下室的细胞数目明显减少,相对侵袭细胞数的差异具有统计学意义（P<0.01）。5.细胞划痕实验结果:将稳定转染24小时的Tca8113细胞继续培养24、48小时,转染组的划痕内细胞愈合面积明显低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.01）。结论:1.人舌鳞癌Tca8113细胞中存在初级纤毛。2.沉默初级纤毛相关基因KIF3A可能通过调控Tca8113的EMT过程来抑制其侵袭、迁移能力。